Von Hippel Lindau/VHL Antikörper (VHL40): sc-135657

Der VHL-Antikörper (VHL40) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ VHL-Antikörper (auch als VHL-Antikörper oder von Hippel-Lindau-Syndrom-Antikörper bezeichnet), der das VHL-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und IHC (P) nachweist. Der VHL-Antikörper (VHL40) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des VHL-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Personen, die eine germinale Mutation des Tumorsuppressorgens von Hippel-Lindau (VHL) tragen, zeigen eine erhöhte Anfälligkeit für eine Vielzahl von Tumoren, einschließlich Nierenkarzinom, Hemangioblastom des zentralen Nervensystems und Phäochromozytom. Das Elongin (SIII)-Komplex wurde als funktionelle Zielstruktur des VHL-Proteins identifiziert. Elongin (SIII) ist ein Heterotrimer, bestehend aus einer transkriptionell aktiven Untereinheit, die als Elongin A bezeichnet wird, und zwei regulativen Untereinheiten, die als Elongin B und Elongin C bezeichnet werden. VHL wirkt, indem es an die Elongin B- und C-Untereinheiten bindet und so die Transkriptionswirksamkeit des Elongin (SIII)-Komplexes hemmt. Es wurden verschiedene Isoformen von VHL beobachtet, die durch alternatives Splicing-Transkriptvarianten codiert werden. Das Molekulargewicht jeder Isoform variiert je nach Spezies.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Von Hippel Lindau/VHL Antikörper (VHL40) Literaturhinweise:

1. Verlust der Heterozygotie auf 3p bei einem Nierenzellkarzinom mit von Hippel-Lindau-Syndrom.  |  Decker, HJ., et al. 1989. Cancer Genet Cytogenet. 39: 289-93. PMID: 2568884
2. Spezifische genetische Veränderungen in Tumoren, die mit der von-Hippel-Lindau-Krankheit assoziiert sind.  |  Tory, K., et al. 1989. J Natl Cancer Inst. 81: 1097-101. PMID: 2738940
3. Die Von-Hippel-Lindau-Krankheit ist in der Region von Chromosom 3 zu finden, die mit Nierenzellkarzinomen assoziiert ist.  |  Seizinger, BR., et al. 1988. Nature. 332: 268-9. PMID: 2894613
4. Rolle von SOCS- und VHL-Proteinen bei der neuronalen Differenzierung und Entwicklung.  |  Kanno, H., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835292
5. FBXO22 fördert die maligne Progression von Glioblastomen durch Vermittlung der VHL-Ubiquitinierung und -Degradierung.  |  Shen, Z., et al. 2024. Cell Death Discov. 10: 151. PMID: 38519492
6. Potenzverstärkte peptidomimetische VHL-Liganden mit verbesserter oraler Bioverfügbarkeit.  |  Wu, H., et al. 2024. J Med Chem. 67: 8585-8608. PMID: 38809766
7. Tumorsuppression und Transkriptionsverlängerung: die schlimmen Folgen eines Partnerwechsels.  |  Krumm, A. and Groudine, M. 1995. Science. 269: 1400-1. PMID: 7660121
8. Hemmung der Transkriptionsverlängerung durch das Tumorsuppressorprotein VHL.  |  Duan, DR., et al. 1995. Science. 269: 1402-6. PMID: 7660122
9. Elongin (SIII): ein Multi-Untereinheit-Regulator der Elongation durch RNA-Polymerase II.  |  Aso, T., et al. 1995. Science. 269: 1439-43. PMID: 7660129
10. Molekulare Klonierung einer essentiellen Untereinheit des RNA-Polymerase-II-Verlängerungsfaktors SIII.  |  Garrett, KP., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 5237-41. PMID: 8202474
11. Familiäres Phäochromozytom in Verbindung mit einer neuen Mutation im von-Hippel-Lindau-Gen.  |  Gross, DJ., et al. 1996. J Clin Endocrinol Metab. 81: 147-9. PMID: 8550742
12. Häufiger Allelverlust am Chromosomenarm 3p unterscheidet sich von genetischen Veränderungen des Von-Hippel-Lindau-Tumorsuppressorgens bei Kopf- und Halskrebs.  |  Waber, PG., et al. 1996. Oncogene. 12: 365-9. PMID: 8570213

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Von Hippel Lindau/VHL Antikörper (VHL40) hat 28 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Von Hippel Lindau/VHL Antikörper (VHL40) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Von Hippel Lindau/VHL Antikörper (VHL40) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: von Hippel-Lindau tumor suppressor

Klon: VHL40

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 54-213

Ziel-Epitop: VHL

Epitope Spezies: human

Reaktivität: VHL

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 28 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Von Hippel Lindau/VHL Antikörper (VHL40): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin