UBP 296 的分子结构, CAS编号: 745055-86-1
UBP 296 (CAS 745055-86-1)
备用名:
(RS)-1-(2-Amino-2-carboxyethyl)-3-(2-carboxybenzyl)pyrimidine-2,4-dione
应用:
UBP 296 是一种含 GluR5 亚基的选择性 kainate 受体拮抗剂
CAS号码:
745055-86-1
分子量:
333.30
分子式:
C15H15N3O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
UBP 296 是一种有效的选择性 GluR5 亚基的包含红藻氨酸受体拮抗剂 (表观 KD = 1.09 mM)。它对 AMPA 受体和重组人 GluR6 和 KA2 包含的红藻氨酸受体显示出约 90 倍的选择性，对 NMDA 或 I 组 mGlu 受体几乎没有作用。 UBP 296 选择性地阻断大鼠海马苔藓纤维中红藻氨酸受体介导的 LTP 诱导。 UBP 296 由于其在不同科学领域的潜在应用而引起了极大的兴趣。这种化合物来自苯甲酸，包含一对羧基和一个胺基。研究人员仔细检查了这种化合物的生理和生化影响，以及它在推进科学调查方面有希望的作用。UBP 296的确切作用方式仍然部分难以捉摸。尽管如此，据推测该化合物具有螯合剂的作用，与金属离子形成复合物，从而阻碍酶和蛋白质的活性。
UBP 296 (CAS 745055-86-1) 参考文献
- UBP296 的特性：一种新型, 强效和选择性 kainate 受体颉颃物。 | More, JC., et al. 2004. Neuropharmacology. 47: 46-64. PMID: 15165833
- 作为 kainate 受体颉颃物的柳氮磺衍生物的合成与药理学。 | Dolman, NP., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7867-81. PMID: 16302825
- 瑞替加宾诱导的体外群体初级传入超极化。 | Rivera-Arconada, I. and Lopez-Garcia, JA. 2006. Neuropharmacology. 51: 756-63. PMID: 16844148
- 在大鼠海马-视网膜皮层切片制备中，低频刺激皮层对CA1区的直接输入可诱导同突触LTD和异突触LTP。 | Wöhrl, R., et al. 2007. Eur J Neurosci. 25: 251-8. PMID: 17241286
- 乙醇对大鼠杏仁核基底外侧核中凯纳特受体介导的兴奋性神经传递的抑制。 | Läck, AK., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 661-8. PMID: 18617194
- 慢性乙醇和戒断对大鼠杏仁核基底外侧凯氏受体介导的兴奋性神经传递的影响 | Läck, AK., et al. 2009. Alcohol. 43: 25-33. PMID: 19185207
- 丘脑和大脑皮层通路的共同激活可诱导杏仁核的输入定时可塑性。 | Cho, JH., et al. 2011. Nat Neurosci. 15: 113-22. PMID: 22158512
- 硫酸软骨素可抑制大鼠海马片的突触传递并调节神经元可塑性 | Albiñana, E., et al. 2015. Neural Plast. 2015: 463854. PMID: 26075099
- Kainate受体对体内内叶皮层癫痫发作样事件和缓慢节律活动具有不同的调节作用。 | Szádeczky-Kardoss, K., et al. 2019. Brain Res Bull. 153: 279-288. PMID: 31550521
- 癫痫样事件和 Kainate 受体活性在大脑内皮层发育过程中发生显著变化：体外研究 | Májer, T., et al. 2022. Dev Neurosci. 44: 508-517. PMID: 35640552
抑制剂：
GluR-5, 和 NETO1.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UBP 296, 1 mg | sc-204366 | 1 mg | $190.00 | |||
UBP 296, 10 mg | sc-204366A | 10 mg | $900.00 |