Tyro3 Double Nickase Plasmid (h): sc-401412-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Tyro3 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Tyro3 Double-Nickase-Plasmid (h) und Tyro3 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf TYRO3 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Tyro3: sc-166359
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Tyro3 Double Nickase Plasmid (h) | sc-401412-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Tyro3 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-401412-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das humane Gen **TYRO3** kodiert **Tyro3**, eine Rezeptor-Tyrosinkinase der **TAM-Familie**, die durch die Liganden **GAS6** und **PROS1** aktiviert wird, häufig in Zusammenarbeit mit **Phosphatidylserin** auf apoptotischen Zellen. Die Tyro3-Signalübertragung aktiviert **PI3K–AKT**-, **MAPK/ERK**- und **JAK/STAT**-Signalwege, um Zellüberleben, Proliferation und Migration zu regulieren und angeborene Immunantworten abzuschwächen, unter anderem durch Effekte auf die phagozytische Beseitigung apoptotischen Materials. Im Nervensystem wird Tyro3 mit neuronaler Unterstützung und synaptischer Homöostase in Verbindung gebracht, während es im immunologischen Kontext zur Auflösung von Entzündungen beiträgt. Eine fehlregulierte TYRO3-Aktivität oder -Expression wurde mit onkogenen Signalprogrammen, veränderten Tumor–Immun-Interaktionen sowie mit für entzündliche oder neurodegenerative Erkrankungen relevanten Phänotypen assoziiert.
Tyro3 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des TYRO3-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von TYRO3 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die TYRO3-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit TYRO3-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.