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Estrutura molecular do Trimethylpyruvic acid, Número CAS: 815-17-8
Trimethylpyruvic acid (CAS 815-17-8)
Nomes alternativos:
3,3-Dimethyl-2-oxobutyric acid
Numero VAT:
815-17-8
Peso Molecular:
130.14
Separar por Funcao:
C6H10O3
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O ácido trimetilpirúvico é um líquido incolor caracterizado por um odor forte. A sua síntese envolve a oxidação da l-tert-leucina utilizando peróxido de hidrogénio na presença de hidróxido de sódio. Devido à sua quiralidade, este composto pode existir em duas formas distintas com atributos físicos e químicos diferentes. O ácido trimetilpirúvico pode ser utilizado como precursor na síntese de diversas moléculas, como amidas, ácidos carboxílicos e nucleótidos. Além disso, tem propriedades fotoquímicas que o tornam adequado para reacções que requerem aquecimento ou luz.
Trimethylpyruvic acid (CAS 815-17-8) Referencias
- Síntese combinatória em fase sólida/fase de solução de ligandos de neuroimunofilinas. | Rabinowitz, M., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1007-10. PMID: 10843203
- Diphosphanylketenimines: novos reagentes para a síntese de heterociclos fosforados únicos. | Ruiz, J., et al. 2002. Chemistry. 8: 3872-8. PMID: 12360928
- Dispositivo supramolecular multienzimático artificial: auto-montagem altamente ordenada de enzimas oligoméricas in vitro e in vivo. | Gao, X., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 14027-30. PMID: 25319901
- Construção de um sistema de expressão multi-enzimático coordenado sintonizável para a biossíntese de intermediários quirais de medicamentos. | Jiang, W. and Fang, B. 2016. Sci Rep. 6: 30462. PMID: 27456301
- Engenharia racional da leucina desidrogenase de Bacillus cereus com vista à redução de α-cetoácidos para melhorar a produção de aminoácidos não naturais. | Zhou, J., et al. 2019. Biotechnol J. 14: e1800253. PMID: 30052323
- Hiperpolarização eficiente de U-13 C-Glucose utilizando radicais livres lábeis gerados por UV de linha estreita. | Capozzi, A., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 1334-1339. PMID: 30515929
- Hidrogenação eletroquímica de derivados de ácidos carboxílicos não aromáticos como processo de síntese sustentável: da conceção do catalisador à construção do dispositivo. | Sadakiyo, M., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 5882-5889. PMID: 30865734
- Enzimas para aplicações farmacêuticas e terapêuticas. | Meghwanshi, GK., et al. 2020. Biotechnol Appl Biochem. 67: 586-601. PMID: 32248597
- Clonagem e Expressão de uma Nova Leucina Desidrogenase: Caracterização e Produção de L-tert-Leucina. | Luo, W., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 186. PMID: 32296684
- Engenharia do complexo enzimático bifuncional da formiato desidrogenase e da leucina desidrogenase por fusão mediada por ligantes peptídicos para acelerar a regeneração de cofactores. | Zhang, Y., et al. 2017. Eng Life Sci. 17: 989-996. PMID: 32624849
- Construção e caraterização de uma nova enzima de fusão glucose desidrogenase-leucina desidrogenase para a biossíntese de L-tert-leucina. | Liao, L., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 3. PMID: 33407464
- Expressão de uma nova L-Leucina Desidrogenase e produção de alto nível de L-Tert-Leucina catalisada por Escherichia coli projectada. | Jia, YY., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 655522. PMID: 33859982
- Síntese de derivados de indolo[2,1-α]isoquinolina via ciclização em cascata de radicais livres de metais. | Hu, XY., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 10376-10384. PMID: 34812822
- Espectroscopia de absorção e emissão de ácidos pirúvicos e ésteres de piruvato. | Arnett, JF., et al. 1973. J Am Chem Soc. 95: 7599-603. PMID: 4759034
- A biossíntese de tirosina a partir de glucose marcada em Escherichia coli. | Sprecher, M., et al. 1965. Biochemistry. 4: 2855-60. PMID: 5326357
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Trimethylpyruvic acid, 50 g | sc-280155 | 50 g | $94.00 |