Date published: 2025-12-16

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate (CAS 898-22-6)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
898-22-6
Peso molecolare:
297.26
Formula molecolare:
C12H15N3O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il trietil 1,3,5-triazina-2,4,6-tricarbossilato, comunemente noto come TETA, è un composto chimico appartenente alla classe delle triazine. Il suo ampio utilizzo spazia in diversi campi, tra cui la sintesi chimica e la chimica dei polimeri. Il trietil 1,3,5-triazina-2,4,6-tricarbossilato è servito come agente chelante, formando efficacemente complessi stabili con ioni metallici. Inoltre, ha trovato applicazione come agente reticolante nella sintesi dei polimeri, facilitando la formazione di legami covalenti tra le catene polimeriche. Ciò determina lo sviluppo di una rete tridimensionale che migliora le proprietà meccaniche e termiche del polimero. Inoltre, il trietil 1,3,5-triazina-2,4,6-tricarbossilato agisce come precursore per la sintesi. La sua notevole affinità per gli ioni metallici divalenti e trivalenti, come rame, zinco e ferro, contribuisce alle sue capacità chelanti.


Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate (CAS 898-22-6) Referenze

  1. Progettazione e sintesi di cluster ibridi nanopolossometallici inorganici 'a campana' e 'triangolari' e loro caratterizzazione mediante analisi ESI-MS.  |  Pradeep, CP., et al. 2011. Chemistry. 17: 7472-9. PMID: 21594915
  2. Reazione di aldeidi/chetoni con 1,3,5-triazine a carenza di elettroni che porta a pirimidine funzionalizzate come prodotti della reazione di Diels-Alder/Retro-Diels-Alder: Sviluppo della reazione e studi meccanici.  |  Yang, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2336-2344. PMID: 28112917
  3. Reazioni diels-alder acicliche ed eterocicliche dell'azadiene promosse dal legame idrogeno del solvente perfluoroalcolico: Esame completo della portata.  |  Zhu, Z. and Boger, DL. 2022. J Org Chem. 87: 14657-14672. PMID: 36239452
  4. Dienofilia dell'imidazolo nelle reazioni di Diels-Alder a richiesta elettronica inversa: cicloaddizioni con 1,2,4,5-tetrazine e struttura della zarzissina  |  Zhao-Kui Wan, Grace H.C. Woo, John K. Snyder. 2001. Tetrahedron. 57: 5497-5507.
  5. Esplorazione del percorso verso l'1,3,5-triazina-2,4,6-triisocianato (C6N6O3), un precursore molecolare privo di idrogeno per materiali polimerici C-N-(O)  |  Carsten Ludwig Schmidt, Martin Jansen. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012: 5649-5657.
  6. Sintesi di 1,2,4-triazoli policiclici semisaturi da lattami  |  Sierra C. Nguyen, Allen Y. Hong. 2021. Tetrahedron Letters. 82.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Triethyl 1,3,5-triazine-2,4,6-tricarboxylate, 5 g

sc-255696
5 g
$214.00