Plásmido Doble Nickase (m) TRB-3: sc-432803-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)TRB-3 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa TRB-3 (m) y el plásmido de doble nickasa TRB-3 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Trib3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TRB-3 Anticuerpo (D-4): sc-365842
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) TRB-3 | sc-432803-NIC | 20 µg | $410.00 |
El gen murino *Trib3* codifica TRB-3, una seudocinasa que funciona como andamiaje sensible al estrés y regula la transducción de señales más que la catálisis. TRB-3 modula la señalización PI3K–AKT mediante interacciones proteína–proteína, influye en las respuestas a la insulina y a la detección de nutrientes, y se integra con los programas de estrés del retículo endoplásmico (RE) y de respuesta integrada al estrés. Se ha relacionado con la regulación de la apoptosis, la autofagia y la expresión génica metabólica a través de vías que incluyen ATF4/CHOP y la señalización MAPK. La actividad desregulada de TRB-3 se estudia con frecuencia en contextos como la disfunción metabólica, la inflamación y la adaptación al estrés en tejidos como el hígado, el tejido adiposo y compartimentos inmunitarios.
TRB-3 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Trib3 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Trib3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Trib3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Trib3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.