Date published: 2025-9-5

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TMP-153 (CAS 128831-46-9)

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Noms alternatifs:
Cdqdu
Application(s):
TMP-153 est un inhibiteur sélectif et puissant de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase (ACAT).
Numéro CAS:
128831-46-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
437.9
Formule Moléculaire:
C24H18ClF2N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le TMP-153, un puissant inhibiteur de la SOAT (acyl-CoA:cholestérol acyltransférase (ACAT)), s'est révélé capable d'inhiber l'estérification du cholestérol et de réduire son afflux dans le plasma. Lors d'expériences sur le foie de murins, il a été rapporté que ce composé réduisait de manière significative la teneur en cholestérol non estérifié en plus de la teneur en cholestérol estérifié. D'autres études ont noté que le TMP-153 est toxique pour les cellules neuronales infectées par le prion (ScGT1). Les inhibiteurs de l'ACAT ont démontré leur capacité à augmenter l'activité de la caspase-3 et la production de prostaglandine E2 dans les cellules ScGT1. Ce composé est un réactif essentiel dans le domaine de la synthèse organique, un catalyseur efficace qui alimente diverses réactions chimiques et un agent prometteur dans le domaine pharmaceutique. Se présentant sous la forme d'un solide cristallin blanc, la NCDQ a un point de fusion compris entre 138 et 140°C, avec un point d'ébullition compris entre 250 et 252°C. La composition moléculaire de la NCDQ correspond à la formule C17H14ClF2N3O2, ce qui lui confère un poids moléculaire de 437,9 g/mol.Le TMP-153 apparaît comme un composant essentiel dans la création de divers composés hétérocycliques tels que les quinolines, les pyrroles et les thiazoles. En tant que catalyseur, son influence s'étend à la synthèse d'un large éventail d'entités organiques, y compris les alcènes, les amines et les alcools.


TMP-153 (CAS 128831-46-9) Références

  1. L'estérification du cholestérol réduit la neurotoxicité des prions.  |  Bate, C., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 1247-53. PMID: 18448139
  2. L'infection par le virus de l'hépatite C entraîne la synthèse d'esters de cholestérol pour faciliter la production de particules infectieuses.  |  Read, SA., et al. 2014. J Gen Virol. 95: 1900-1910. PMID: 24859394
  3. Le TMP-153, un nouvel inhibiteur de l'ACAT, inhibe l'absorption du cholestérol et réduit le cholestérol plasmatique chez le rat et le hamster.  |  Sugiyama, Y., et al. 1995. Atherosclerosis. 113: 71-8. PMID: 7755657
  4. Nouveaux inhibiteurs de l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase. Synthèse et activité biologique des dérivés de la 3-quinolylurée.  |  Tawada, H., et al. 1994. J Med Chem. 37: 2079-84. PMID: 8027989
  5. Le TMP-153, un nouvel inhibiteur de l'ACAT, réduit le cholestérol plasmatique par son action hépatique chez le hamster doré.  |  Sugiyama, Y., et al. 1995. Atherosclerosis. 118: 145-53. PMID: 8579624

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

TMP-153, 20 mg

sc-200649
20 mg
$117.00

TMP-153, 100 mg

sc-200649A
100 mg
$392.00