Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TIS11B Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-416672-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TIS11BO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TIS11B (h) e o Plasmídeo Double Nickase TIS11B (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ZFP36L1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TIS11B Anticorpo (1A3): sc-293267
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TIS11B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416672-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TIS11B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416672-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ZFP36L1 humano (TIS11B) codifica uma proteína ligante de RNA que reconhece elementos ricos em AU e promove a deadenilação e a degradação de mRNAs, moldando assim a estabilidade dos transcritos e a tradução. Por meio de interações com o complexo deadenilase CCR4–NOT, o TIS11B regula programas pós-transcricionais ligados à sinalização imune, à diferenciação hematopoética e ao controle do ciclo celular. A atividade do ZFP36L1 integra-se a vias responsivas a citocinas e a redes de genes de resposta imediata para limitar respostas inflamatórias e proliferativas. A desregulação da renovação de mRNA mediada por ZFP36L1 tem sido associada ao desenvolvimento linfoide aberrante e a estados transcricionais oncogênicos, tornando-o um nó útil para estudar a degradação de RNA em contextos relevantes para doenças.
TIS11B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZFP36L1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZFP36L1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZFP36L1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZFP36L1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.