
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TIS11B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416672-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TIS11B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416672-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 ZFP36L1(TIS11B)은 AU-풍부 요소(AU-rich element)에 결합하는 RNA 결합 단백질을 암호화하며, mRNA의 폴리(A) 꼬리 제거(deadenylation)와 분해(decay)를 촉진함으로써 전사체의 안정성과 번역을 조절한다. TIS11B는 CCR4–NOT deadenylase 복합체와의 상호작용을 통해 면역 신호전달, 조혈(hematopoietic) 분화, 세포주기 조절과 연관된 전사 후(post-transcriptional) 프로그램을 조정한다. ZFP36L1의 활성은 사이토카인 반응성 경로 및 즉각-초기 유전자(immediate-early gene) 네트워크와 통합되어 염증성 및 증식성 출력이 과도해지는 것을 억제한다. ZFP36L1 매개 mRNA 턴오버의 조절 이상은 비정상적인 림프계 발달 및 종양성 전사 상태와 연관된 것으로 보고되어, 질병 관련 맥락에서 RNA 분해를 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 여겨진다.
TIS11B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ZFP36L1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ZFP36L1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ZFP36L1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ZFP36L1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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