Date published: 2026-2-22

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Tin(IV) chloride (CAS 7646-78-8)

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Noms alternatifs:
Stannic chloride fuming
Application(s):
Tin(IV) chloride est un matériau de départ pour les composés organostanniques
Numéro CAS:
7646-78-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
260.52
Formule Moléculaire:
SnCl4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure d'étain(IV) intervient dans la synthèse de composés organiques. Le chlorure d'étain(IV) est un réactif polyvalent en biochimie, car il peut faciliter un large éventail de réactions chimiques, notamment l'acylation, l'alkylation et la condensation. Il est utilisé comme catalyseur d'acide de Lewis dans la formation de liaisons carbone-carbone, ce qui permet de développer de nouveaux agents. Le chlorure d'étain(IV) est utilisé dans la modification des biomolécules, telles que les protéines et les acides nucléiques. Sa capacité à modifier sélectivement des groupes fonctionnels spécifiques lui permet d'être utilisé dans la bioconjugaison et la chimie bioorthogonale. Le chlorure d'étain(IV) joue un rôle important dans les progrès de la biochimie.


Tin(IV) chloride (CAS 7646-78-8) Références

  1. Réactions de cycloaddition catalysées par le chlorure d'étain(IV) entre les 3-éthoxycyclobutanones et les allylsilanes.  |  Matsuo, J., et al. 2009. Org Lett. 11: 3822-5. PMID: 19708696
  2. Synthèse en une seule étape de nouveaux analogues de la tacrine, favorisée par le chlorure d'étain (IV).  |  Hu, H., et al. 2011. Molecules. 16: 1878-87. PMID: 21343890
  3. Redétermination du di-μ-sulfido-bis-{[(2R)-2-acet-oxy-2-amino-éthane-1-thiol-ato-κN,S]oxidomolybdène(V)}.  |  Akashi, H., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: m573. PMID: 21579054
  4. Observation par ESR d'un radical acrylate conformationnellement verrouillé par complexation avec le chlorure d'étain(IV).  |  Tanaka, H., et al. 1986. J Am Chem Soc. 108: 2208-11. PMID: 22175561
  5. Concernant le 1,5-stéréocontrôle dans les réactions promues par le chlorure d'étain(IV) des 4- et 5-alkoxyalk-2-énylstannanes: piégeage des trichlorures d'allyltine intermédiaires à l'aide de phényllithium.  |  Hobson, LA. and Thomas, EJ. 2012. Org Biomol Chem. 10: 7510-26. PMID: 22885896
  6. Estimation par spectroscopie UV-visible de la photodégradation du colorant rhodamine-B à l'aide de nanoparticules d'oxyde d'étain(IV).  |  Sangami, G. and Dharmaraj, N. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 847-52. PMID: 22902583
  7. Synthèse d'oxazoles 2,4,5-trisubstitués par réaction médiée par le chlorure d'étain(IV) de trans-2-aryl-3-nitro-cyclopropane-1,1-dicarboxylates avec des nitriles.  |  Selvi, T. and Srinivasan, K. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10845-8. PMID: 25090053
  8. Transformation de N, N-Diméthylaniline N-Oxydes en divers échafaudages de tétrahydroquinoléine via des réactions formelles de Povarov.  |  Bush, TS., et al. 2018. Org Lett. 20: 5406-5409. PMID: 30109939
  9. Synthèse photochimique de feuillets d'étain di/sulfure avec réponse à la lumière du soleil sur la dégradation des polluants de l'eau.  |  Matmin, J., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 9: PMID: 30769911
  10. Synthèse de complexes organostanniques (IV) du telmisartan et leur utilisation comme moyen de capture du dioxyde de carbone.  |  Hadi, AG., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31027205
  11. Effet à long terme de l'irradiation aux ultraviolets sur les films de poly(chlorure de vinyle) contenant des complexes Naproxen Diorganotin(IV).  |  Hadi, AG., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31261834
  12. Acétolyse sans solvant de dérivés de l'acide 2,7-anhydrosique catalysée par SnCl4.  |  Asressu, KH. and Wang, CC. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 2990-2999. PMID: 31949543
  13. Influence des graines de Jatropha curcas en tant que floculant naturel sur la réduction du tétrachlorure d'étain (IV) dans le traitement des lixiviats de décharge stabilisés concentrés.  |  Zainal, SFFS., et al. 2021. Chemosphere. 285: 131484. PMID: 34261011
  14. Annulation (3 + 2) de trans-2-aroyl-3-styrylcyclopropane-1,1-dicarboxylates par le chlorure d'étain(iv) avec des nitriles: accès diastéréosélectif à des dérivés de 5-vinyl-1-pyrroline.  |  Thangamani, M., et al. 2021. RSC Adv. 11: 14980-14985. PMID: 35424056
  15. Synthèse par dépôt de couches atomiques (ALD) de couches minces de sulfure de cuivre et d'étain à l'aide de précurseurs bon marché.  |  Witkowski, M., et al. 2022. Nanotechnology. 33: PMID: 36075187

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Tin(IV) chloride, 5 g

sc-251249
5 g
$48.00

Tin(IV) chloride, 25 g

sc-251249A
25 g
$139.00