Thionyl bromide (CAS 507-16-4)
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Le bromure de thionyle est un liquide incolore largement utilisé dans les expériences de laboratoire et les processus industriels. Grâce à ses puissantes propriétés oxydantes, le bromure de thionyle participe à diverses réactions, contribuant notamment à la synthèse des sulfones, des sulfonamides et des acides sulfoniques. La communauté scientifique fait largement appel au bromure de thionyle, en particulier dans le domaine de la synthèse organique. Il joue également un rôle important dans la synthèse des polymères, ainsi que dans la fabrication de lubrifiants et de divers produits industriels. Le bromure de thionyle agit comme un puissant agent oxydant, facilitant ainsi un large éventail de réactions. Lorsqu'il est soumis à une hydrolyse en présence d'un acide, le bromure de thionyle se transforme facilement en acide sulfurique et en brome. Cette réaction d'hydrolyse constitue une étape clé dans la synthèse des sulfamides et des acides sulfoniques.
Thionyl bromide (CAS 507-16-4) Références
- Synthèse en une seule étape du 4,8-dibromobenzo[1,2-c;4,5-c']bis[1,2,5]thiadiazole. | Tam, TL., et al. 2010. Org Lett. 12: 3340-3. PMID: 20614912
- Synthèse d'anilines halogénées par traitement de N, N-Dialkylaniline N-Oxydes avec des halogénures de thionyle. | Reed, H., et al. 2018. J Org Chem. 83: 11359-11368. PMID: 30048135
- Préparation à température ambiante, sans métal et en un seul pot de 2H-Indazoles par le biais d'une réaction de Mills et d'une séquence de cyclisation. | Kondo, M., et al. 2019. Chemistry. 25: 9866-9869. PMID: 31150138
- Préparation et évaluation biologique préliminaire du [18F]NCQ-115: un nouveau ligand sélectif et réversible du récepteur de la dopamine D2. | Najafi, A., et al. 1993. Nucl Med Biol. 20: 549-55. PMID: 8504293
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Thionyl bromide, 25 g | sc-253696 | 25 g | $72.00 |