Date published: 2025-9-20

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TGSH (CAS 41481-66-7)

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Alternative Namen:
4,4-Sulfonylbis[2-(2-propenyl)phenol; 3,3-Diallyl-4,4-dihydroxybiphenyl Sulfone
CAS Nummer:
41481-66-7
Molekulargewicht:
330.4
Summenformel:
C18H18O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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TGSH-Anwendungen erstrecken sich über Chemie und Biochemie. Es dient als wertvolles Reagens bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen. Es hat seinen Wert in wissenschaftlichen Forschungsanwendungen bewiesen, indem es bei der Synthese organischer Verbindungen, einschließlich Polymeren und Farbstoffen, hilft. Die Vielseitigkeit des Stoffes erstreckt sich auf enzymkatalysierte Reaktionen und die Untersuchung der Proteinstruktur und -funktion. Es fungiert als Nukleophil und bildet leicht kovalente Bindungen mit elektrophilen Molekülen. Diese einzigartige Eigenschaft ermöglicht es ihm, als Katalysator in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Substitution, Oxidation und Hydrolyse, zu wirken.


TGSH (CAS 41481-66-7) Literaturhinweise

  1. Disposition und Metabolismus des Bisphenol-Analogons Bisphenol S in Harlan-Sprague-Dawley-Ratten und B6C3F1/N-Mäusen sowie in vitro in Hepatozyten von Ratten, Mäusen und Menschen.  |  Waidyanatha, S., et al. 2018. Toxicol Appl Pharmacol. 351: 32-45. PMID: 29753715
  2. Aktuelle Verwendung von Entwicklern in Thermopapier aus 14 Ländern mittels Flüssigchromatographie gekoppelt mit Quadrupol-Flugzeit-Massenspektrometrie.  |  Vervliet, P., et al. 2019. Toxicology. 416: 54-61. PMID: 30742855
  3. Neue Bisphenol-A- und Bisphenol-S-Analoga: Bewertung ihrer hERα-agonistischen und -antagonistischen Aktivitäten unter Verwendung des OECD 455 In-vitro-Tests und molekularer Modellierung.  |  Durcik, M., et al. 2022. Chem Biol Interact. 354: 109820. PMID: 35077665

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