TFIIIC110 Antikörper (2395C2a): sc-81406

Der TFIIIC110-Antikörper (2395C2a) ist ein monoklonaler Maus IgG1 (auch als TFIIIC110-Antikörper bezeichnet), der das TFIIIC110-Protein menschlichen Ursprungs durch WB und IP nachweist. Der TFIIIC110-Antikörper (2395C2a) ist als nicht konjugierter Anti-TFIIIC110-Antikörper erhältlich. Die RNA-Polymerase (Pol) III synthetisiert tRNA, 5s rRNA, 7SL RNA und U6 snRNA und ist in vielen transformierten Zelllinien und Tumoren in vivo überexprimiert, da Zellen vor der Teilung ihre Proteinbestandteile duplizieren müssen. Daher müssen Zellen, um ein schnelles Wachstum aufrechtzuerhalten, ein hohes Maß an Pol-III-transkribiertem RNA produzieren, was die Anwesenheit der Transkriptionsfaktor-Komplexe TFIIIB und TFIIIC2 erfordert. Der TFIIIC2-Komplex besteht aus fünf Untereinheiten, TFIIIC220, TFIIIC110, TFIIIC102, TFIIIC90 und TFIIIC63, die in Adenovirus-transformierten Zellen sowie in malignen Zellen in vivo, wie z.B. Ovarialkarzinomen, überexprimiert werden. TFIIIC2 rekrutiert RNA-Pol-III und TFIIIB zu Promotorelementen und kann ein Schlüsselkomponente bei der Deregulierung maligner Zellen sein. Der TFIIIB-Komplex umfasst die TATA-Bindungsproteine (TBP), TFIIB-related Factor 1 (BRF1) und TFIIIB′′, deren Expression ebenfalls in transformierten Zellen hochreguliert wird. In vielen Karzinomen sind die Tumorsuppressoren Retinoblastom (RB) und p53 inaktiviert, was ihre Fähigkeit beeinträchtigt, TFIIIB zu binden und seine Funktion zu inaktivieren.

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TFIIIC110 Antikörper (2395C2a) Literaturhinweise:

1. Die Untereinheit TFIIIC90 von TFIIIC interagiert mit mehreren Komponenten der RNA-Polymerase III-Maschinerie und besitzt eine histonspezifische Acetyltransferase-Aktivität.  |  Hsieh, YJ., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 7697-704. PMID: 10523658
2. Wechselwirkungen zwischen dem Tetratricopeptid-Repeat-enthaltenden Transkriptionsfaktor TFIIIC131 und seinem Liganden, TFIIIB70. Beweise für eine Konformationsänderung des Komplexes.  |  Moir, RD., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 26591-8. PMID: 10859316
3. Die alternativ gespleißten hBRF-Varianten wirken an verschiedenen RNA-Polymerase-III-Promotoren.  |  McCulloch, V., et al. 2000. EMBO J. 19: 4134-43. PMID: 10921893
4. Unterschiedliche menschliche TFIIIB-Aktivitäten steuern die RNA-Polymerase-III-Transkription von TATA-haltigen und TATA-losen Promotoren.  |  Schramm, L., et al. 2000. Genes Dev. 14: 2650-63. PMID: 11040218
5. Der RNA-Polymerase-III-Transkriptionsfaktor TFIIIC2 ist bei Eierstocktumoren überexprimiert.  |  Winter, AG., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 12619-24. PMID: 11058163
6. Retinoblastom-Protein unterbricht die für die RNA-Polymerase-III-Transkription erforderlichen Interaktionen.  |  Sutcliffe, JE., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9192-202. PMID: 11094071
7. RNA-Polymerase-III-Transkription: ihre Kontrolle durch Tumorsuppressoren und ihre Deregulierung durch Transformationsfaktoren.  |  Brown, TR., et al. 2000. Gene Expr. 9: 15-28. PMID: 11097422
8. Der Nuklearfaktor 1 (NF1) beeinflusst die genaue Beendigung und die Transkription in mehreren Runden durch die humane RNA-Polymerase III.  |  Wang, Z., et al. 2000. EMBO J. 19: 6823-32. PMID: 11118217
9. Ein Test des Modells, dass die Transkription der RNA-Polymerase III durch selektive Induktion der 110 kDa-Untereinheit von TFIIIC reguliert wird.  |  Innes, F., et al. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 3399-407. PMID: 16822860
10. Leishmania-induzierte Repression ausgewählter nicht-kodierender RNA-Gene, die an ihren Promotoren ein B-Box-Element enthalten, in alternativ polarisierten M2-Makrophagen.  |  Farrow, AL., et al. 2011. Mol Cell Biochem. 350: 47-57. PMID: 21165676
11. Aktivierung von Mausgenen in transformierten Zellen.  |  Scott, MR., et al. 1983. Cell. 34: 557-67. PMID: 6311432
12. Expression der neuronalen BC1-RNA: Induktion in Mäusetumoren.  |  Chen, W., et al. 1997. Eur J Cancer. 33: 288-92. PMID: 9135502

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-TFIIIC110 Antikörper (2395C2a) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

TFIIIC110 Antikörper (2395C2a) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TFIIIC110

Klon: 2395C2a

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: TFIIIC110

Epitope Spezies: human

Reaktivität: TFIIIC110

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG₁ in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 1.0% stabilizer protein

Produktreferenzen: 9 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für TFIIIC110 Antikörper (2395C2a): N/A