Structure moléculaire de Tetraethylammonium bicarbonate, Numéro CAS: 17351-61-0
Tetraethylammonium bicarbonate (CAS 17351-61-0)
Noms alternatifs:
Tetraethylammonium hydrogen carbonate
Numéro CAS:
17351-61-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
191.27
Formule Moléculaire:
C9H21NO3
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Le bicarbonate de tétraéthylammonium (TEAB) est un sel d'ammonium quaternaire polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique. Il est largement utilisé comme agent tampon, comme réactif pour la synthèse de composés organiques et comme catalyseur en chimie organique. En régulant efficacement les niveaux de pH dans les solutions, le bicarbonate de tétraéthylammonium agit comme un tampon. Il y parvient en se liant sélectivement aux ions hydrogène et en les libérant si nécessaire pour maintenir un pH constant. Cette caractéristique exceptionnelle rend le bicarbonate de tétraéthylammonium très approprié comme agent tampon dans les expériences de laboratoire.
Tetraethylammonium bicarbonate (CAS 17351-61-0) Références
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- Fixation efficace du CO2 atmosphérique sous forme de carbonate dans une capsule d'un récepteur neutre et sa libération dans des conditions douces. | Ravikumar, I. and Ghosh, P. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 1082-4. PMID: 20126720
- [18F]azadibenzocyclooctyne ([18F]ADIBO): un synthon de marquage radioactif biocompatible pour les peptides utilisant la cycloaddition [3+2] sans catalyseur. | Arumugam, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 6987-91. PMID: 22024032
- Les isophtalamides aromatiques s'agrègent dans les bicouches lipidiques: preuve d'un mécanisme de transport coopératif. | Berry, SN., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 3136-43. PMID: 25633557
- L'étude protéomique de la lignée cellulaire H9c2 dérivée d'un cœur embryonnaire de rat jette un nouvel éclairage sur le phénotype moléculaire de ce modèle cellulaire populaire. | Lenčo, J., et al. 2015. Exp Cell Res. 339: 174-86. PMID: 26515555
- Transmetteurs d'anions transmembranaires fluorescents: mise en lumière de l'activité anionophore dans les cellules. | Berry, SN., et al. 2016. Chem Sci. 7: 5069-5077. PMID: 30155156
- Synthèse améliorée de la 4-[18 F]fluoro-m-hydroxyphénéthylguanidine à l'aide d'un précurseur d'ylide d'iodonium. | Jung, YW., et al. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 835-842. PMID: 31361048
- [Préparation d'échantillons de muscles squelettiques humains pour l'analyse protéomique avec des étiquettes Isobaric iTRAQ]. | Popov, DV., et al. 2019. Mol Biol (Mosk). 53: 685-691. PMID: 31397442
- Protocole non anhydre, minimalement basique, pour la simplification de la chimie de la fluoration 18F nucléophile. | Inkster, JAH., et al. 2020. Sci Rep. 10: 6818. PMID: 32321927
- Production optimisée et conforme aux BPF du [18F]DPA-714 sur le module Trasis AllinOne. | Cybulska, KA., et al. 2021. EJNMMI Radiopharm Chem. 6: 20. PMID: 34037896
- Analyse protéomique de l'effet de l'acidification des océans sur le protéome des hémocytes de l'ormeau sud-africain Haliotis midae. | Carroll, SL. and Coyne, VE. 2021. Fish Shellfish Immunol. 117: 274-290. PMID: 34411749
- Procédure de synthèse simplifiée et accessible du [18 F]F-AraG pour la TEP préclinique. | Högnäsbacka, AA., et al. 2022. J Labelled Comp Radiopharm. 65: 288-291. PMID: 35980801
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Tetraethylammonium bicarbonate, 25 g | sc-229405 | 25 g | $235.00 |