Structure moléculaire de tert-butyl N-methylcarbamate, Numéro CAS: 16066-84-5
tert-butyl N-methylcarbamate (CAS 16066-84-5)
Noms alternatifs:
Methyl-carbamic acid tert-butyl ester
Numéro CAS:
16066-84-5
Masse Moléculaire:
131.17
Formule Moléculaire:
C6H13NO2
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Le tert-butyl-N-méthylcarbamate est un composé aminé utilisé dans la synthèse du styrène. C'est également un ligand et il sert d'hydrogéno-amide de sodium dans les réactions d'amination. Le groupe tert-butyle peut être remplacé par divers substituts comme l'acide carboxylique, l'ester ou le nitrile, ce qui permet d'obtenir divers produits chimiques. Le tert-butyl-N-méthylcarbamate joue un rôle dans la production de nicotine à partir de sulfate d'hydrogène. Il agit également comme substituant dans la voie de synthèse du PF-06463922-un inhibiteur macrocyclique ciblant la lymphome kinase anaplasique (ALK) et l'oncogène c-ros 1 (ROS1).
tert-butyl N-methylcarbamate (CAS 16066-84-5) Références
- Modèles QSAR à hologramme hautement prédictifs d'inhibiteurs de cruzaïne contenant des nitriles. | Silva, DG., et al. 2017. J Biomol Struct Dyn. 35: 3232-3249. PMID: 27809673
- Amination catalytique directe énantiosélective des cétones pour la formation de stéréocentres tri- et tétrasubstitués. | Trost, BM., et al. 2018. Chem Sci. 9: 2975-2980. PMID: 29719678
- Hydrogénation efficace et sélective d'amides en alcools et en amines à l'aide d'un complexe de pince manganèse-PNN bien défini. | Papa, V., et al. 2017. Chem Sci. 8: 3576-3585. PMID: 30155202
- Synthèse et évaluation d'agonistes PPARδ qui favorisent l'ostéogenèse dans une culture de cellules souches mésenchymateuses humaines et dans un modèle d'ostéoporose humaine chez la souris. | Kress, BJ., et al. 2021. J Med Chem. 64: 6996-7032. PMID: 33988379
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
tert-butyl N-methylcarbamate, 1 g | sc-356116 | 1 g | $69.00 | |||
tert-butyl N-methylcarbamate, 5 g | sc-356116A | 5 g | $301.00 |