Date published: 2025-10-5

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tert-Butyl acrylate (CAS 1663-39-4)

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Numero VAT:
1663-39-4
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
128.17
Separar por Funcao:
C7H12O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O acrilato de terc-butilo (TBA) é um líquido incolor com um odor doce. Este composto orgânico serve como monómero na produção de plásticos, revestimentos e adesivos, sendo também utilizado como solvente industrial em aplicações como aditivos para combustíveis e fluidos para metalurgia. Além disso, o acrilato de terc-butilo desempenha um papel na síntese de vários compostos, incluindo polímeros e surfactantes. Devido à sua natureza versátil, o acrilato de terc-butilo tornou-se objeto de um estudo aprofundado em numerosos domínios científicos. Tem sido utilizado como um composto modelo para explorar a cinética e a termodinâmica das reacções de polimerização. Além disso, os investigadores utilizaram-no para investigar a forma como os solventes influenciam as propriedades dos polímeros e como a copolimerização afecta as características dos polímeros. Nomeadamente, o acrilato de terc-butilo desempenha um papel significativo na síntese de vários polímeros, como poliuretanos, poliamidas e poliésteres. A reação de polimerização do acrilato de terc-butilo é iniciada pela adição de um catalisador como o ácido sulfúrico, resultando num processo exotérmico. Normalmente realizada a temperaturas de 150°C ou superiores, a taxa de reação é acelerada através do aumento da temperatura. À medida que a reação progride, as moléculas de monómero juntam-se à cadeia polimérica em crescimento, levando à formação dos polímeros desejados.


tert-Butyl acrylate (CAS 1663-39-4) Referencias

  1. Elastómeros de poliacrilato curáveis derivados de ligações de hidrogénio através da copolimerização a pedido de acrilato de n-butilo e acrilato de terc-butilo.  |  Wang, W., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 50812-50822. PMID: 33118819
  2. Interação de Proteínas com uma Escova Planar de Poli(ácido acrílico): Análise por Microbalança de Cristal de Quartzo com Monitorização da Dissipação (QCM-D).  |  Walkowiak, J., et al. 2020. Polymers (Basel). 13: PMID: 33396873
  3. Catalisação enantioselectiva de alquil arilação domino redutora de acrilatos por catálise de níquel/fotoredox.  |  Qian, P., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6613. PMID: 34785647
  4. Uma película decapável de cura rápida, pulverizável e com luz visível, para descontaminação radioactiva de superfícies.  |  Zhang, H., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35267831
  5. Ativação de C(alquenil)-H catalisada por PdII facilitada por um grupo diretor transitório.  |  Liu, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202203624. PMID: 35467792
  6. Polímeros porosos em emulsão para uma remoção eficiente de corantes.  |  Üzüm, G., et al. 2022. ACS Omega. 7: 16127-16140. PMID: 35571856
  7. Preparação e propriedades de libertação controlada de um inibidor de corrosão acidificante de resposta dupla.  |  Zhitao, Y., et al. 2022. RSC Adv. 12: 27055-27063. PMID: 36320837
  8. Copolímeros de etileno-acetato de vinilo como potenciais modificadores termoplásticos de composições de fotopolímeros.  |  Bazhanov, DA., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616485
  9. Inibidores da histona desacetilase controlados por luz visível para uma terapia específica do cancro.  |  Josa-Culleré, L. and Llebaria, A. 2023. J Med Chem. 66: 1909-1927. PMID: 36654474
  10. Nanofibras electrospun de PCL/Gelatina/óxido de grafeno: Efeito da Funcionalização da Superfície na Resposta In Vitro e Antibacteriana.  |  Hamdan, N., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36770449
  11. Arilação catalisada por Ni de alcinos com ácidos organoborónicos e aldeídos para aceder a álcoois alílicos estereodefinidos.  |  Tao, SC., et al. 2023. Chem Sci. 14: 2040-2045. PMID: 36845934
  12. Uma estratégia de co-ancoragem para a síntese de polietileno bimodal polar.  |  Zou, C., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1442. PMID: 36922533
  13. O cátion radical de triarilamínio facilita a desproteção de grupos terc-butil em ésteres, éteres, carbonatos e carbamatos.  |  Hidasová, D. and Slanina, T. 2023. J Org Chem. 88: 6932-6938. PMID: 37126731

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

tert-Butyl acrylate, 25 ml

sc-253632
25 ml
$45.00

tert-Butyl acrylate, 100 ml

sc-253632A
100 ml
$53.00