Date published: 2025-12-5

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Telomycin (CAS 19246-24-3)

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Application(s):
Telomycin est un antibiotique qui inhibe puissamment les bactéries gram-positives
Numéro CAS:
19246-24-3
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
1272.3
Formule Moléculaire:
C59H77N13O16
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La télomycine, désignée par le numéro CAS 19246-24-3, est un antibiotique peptidique macrocyclique unique qui a été isolé à partir de l'actinomycète Streptomyces canus. Ce composé est connu pour sa structure distincte composée de multiples résidus d'acides aminés, y compris de rares déshydroaminoacides, qui confèrent une stabilité et une spécificité significatives à son mécanisme d'action. La télomycine agit principalement en ciblant le ribosome bactérien, où elle se lie au centre de la peptidyltransférase (PTC) de la sous-unité ribosomale 50S. Cette liaison inhibe l'activité de la peptidyl transférase, qui est cruciale pour la formation des liaisons peptidiques entre les acides aminés lors de la synthèse des protéines. En perturbant ce processus fondamental, la télomycine stoppe efficacement la synthèse des protéines bactériennes, ce qui entraîne l'arrêt de la croissance bactérienne. Dans le cadre de la recherche, la télomycine a été utilisée comme outil pour étudier la synthèse des protéines, en se concentrant particulièrement sur le rôle et la fonction de la CTP ribosomale. Sa capacité à se lier spécifiquement à ce site en fait une sonde précieuse pour comprendre les détails complexes de la structure et de la fonction des ribosomes, ainsi que le mécanisme d'action des antibiotiques ciblant les ribosomes. En outre, les études portant sur la télomycine contribuent à une recherche plus large sur les mécanismes de résistance aux antibiotiques, en aidant à élucider la manière dont les bactéries s'adaptent aux effets des inhibiteurs ribosomiques et les contournent.


Telomycin (CAS 19246-24-3) Références

  1. La télomycine, un nouvel antibiotique.  |  MISIEK, M., et al. Antibiot Annu. 5: 852-5. PMID: 13521903
  2. Études microbiologiques sur la télomycine.  |  GOUREVITCH, A., et al. Antibiot Annu. 5: 856-62. PMID: 13521904
  3. Études pharmacologiques avec la télomycine.  |  TISCH, DE., et al. Antibiot Annu. 5: 863-8. PMID: 13521905
  4. Présence de cis- et trans-3-hydroxy-L-proline dans l'hydrolysat acide de télomycine.  |  IRREVERRE, F., et al. 1962. Biochem Biophys Res Commun. 9: 69-71. PMID: 13956698
  5. Détection de nouvelles activités de la Proline 3-Hydroxylase chez Streptomyces et Bacillus spp. par hydroxylation régio- et stéréospécifique de la l-Proline.  |  Mori, H., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 1903-7. PMID: 16535329
  6. Micromonospora schwarzwaldensis sp. nov. producteur de télomycine, isolé du sol.  |  Gurovic, MSV., et al. 2013. Int J Syst Evol Microbiol. 63: 3812-3817. PMID: 23667141
  7. Les études de biosynthèse de la télomycine révèlent de nouveaux lipopeptides à l'activité accrue.  |  Fu, C., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 7692-705. PMID: 26043159
  8. Structure et activité antibactérienne de l'ambobactine, un nouvel antibiotique dépsipeptide cyclique semblable à la télomycine produit par Streptomyces ambofaciens F3.  |  Wei, S., et al. 2015. Molecules. 20: 16278-89. PMID: 26370952
  9. Affectation de la résonance magnétique du proton de l'antibiotique polypeptidique télomycine.  |  Kumar, NG. and Urry, DW. 1973. Biochemistry. 12: 3811-7. PMID: 4745647
  10. Mode d'action de l'antibiotique dépsipeptide cyclique LL-AO341 beta 1 et caractérisation partielle d'un mutant de Staphylococcus aureus résistant à l'antibiotique.  |  Oliva, B., et al. 1993. J Antimicrob Chemother. 32: 817-30. PMID: 7511579

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Telomycin, 500 µg

sc-202356
500 µg
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