Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) TARDBP: sc-433014-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)TARDBP consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa TARDBP (m) y el plásmido de doble nickasa TARDBP (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Tardbp. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TARDBP Anticuerpo (E-10): sc-376311
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) TARDBP | sc-433014-NIC | 20 µg | $410.00 |
Tardbp codifica TARDBP (TDP-43), una proteína de unión a ARN/ADN predominantemente nuclear que regula el empalme (splicing) del pre-ARNm, la estabilidad y el transporte del ARNm, y la biogénesis de microARN mediante el reconocimiento de motivos ricos en UG. TARDBP participa en la dinámica de los gránulos de ARN y en las respuestas al estrés, influyendo en la integridad del transcriptoma y la proteostasis bajo estrés celular. En sistemas murinos, Tardbp se utiliza ampliamente para estudiar el metabolismo del ARN en neuronas y glía, la retroalimentación autorregulatoria sobre su propio transcrito y el diálogo cruzado con vías que controlan el transporte nucleocitoplasmático y la traducción. La función desregulada y la deslocalización de TARDBP están fuertemente vinculadas a la neurodegeneración y a la biología de la agregación proteica, lo que la convierte en un objetivo clave para estudios mecanísticos de la patología de proteínas de unión a ARN.
TARDBP El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Tardbp en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Tardbp. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Tardbp. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Tardbp alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.