Estructura molecular de SU 16f, Número CAS: 251356-45-3
SU 16f (CAS 251356-45-3)
Solicitud:
SU 16f es un potente inhibidor del PDGFRβ
Número de CAS:
251356-45-3
Pureza:
>98%
Peso Molecular:
386.44
Fórmula Molecular:
C24H22N2O3
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SU 16f es un inhibidor selectivo de PDGFRbeta con un IC50=10nM. Estudios in vitro demuestran que SU 16f también inhibe la proliferación celular de HUVEC y NIH3T3 con un IC50=0.11muM. Además, SU 16f muestra una selectividad 14 veces mayor hacia PDGFRbeta en comparación con Flk-1 (VEGFR2), 229 veces mayor que Flg (FGFR1) y 10000 veces mayor que EGFR. SU 16f es un inhibidor de Flk-1.
SU 16f (CAS 251356-45-3) Referencias
- Diseño, síntesis y evaluación de 3-[(3- o 4-carboxietilpirrol-2-il)metilidenil]indolin-2-onas sustituidas como inhibidores de tirosina quinasas receptoras de VEGF, FGF y PDGF. | Sun, L., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5120-30. PMID: 10602697
- Regulación de la proliferación y diferenciación mediada por Akt y Erk durante la autorrenovación de MSC inducida por PDGFRβ. | Gharibi, B., et al. 2012. J Cell Mol Med. 16: 2789-801. PMID: 22805337
- Asociación entre la formación ósea in vivo y la capacidad migratoria ex vivo de células estromales de médula ósea humana. | Andersen, RK., et al. 2015. Stem Cell Res Ther. 6: 196. PMID: 26450135
- Una cascada transcripcional PPARγ dirige la interacción entre las células progenitoras adiposas y la expansión del nicho. | Jiang, Y., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15926. PMID: 28649987
- El PDGF modula la osteogénesis inducida por la BMP2 en células progenitoras del periostio. | Wang, X., et al. 2019. JBMR Plus. 3: e10127. PMID: 31131345
- La interacción paracrina entre los fibroblastos y las células de cáncer de mama ER+ crea un nicho enriquecido con IL1β que favorece el crecimiento tumoral. | Chatterjee, S., et al. 2019. iScience. 19: 388-401. PMID: 31419632
- Un eje de señalización PDGFRβ-PI3K media la activación de las células del periostio durante la curación de fracturas. | Doherty, L., et al. 2019. PLoS One. 14: e0223846. PMID: 31665177
- La reparación tisular mediada por pericitos a través del PDGFRβ favorece la astrogliosis periinfarto, la oligodendrogénesis y la recuperación funcional tras un ictus isquémico agudo. | Shibahara, T., et al. 2020. eNeuro. 7: PMID: 32046974
- Identificación de inhibidores de la proteasa 3CL del SARS-CoV-2 mediante un cribado cuantitativo de alto rendimiento. | Zhu, W., et al. 2020. ACS Pharmacol Transl Sci. 3: 1008-1016. PMID: 33062953
- YAP1/TEAD1 regulan al alza el receptor beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas para promover la proliferación de células musculares lisas vasculares y la formación de neoíntima. | Osman, I., et al. 2021. J Mol Cell Cardiol. 156: 20-32. PMID: 33753119
- Los macrófagos M2 promueven la migración de pericitos PDGFRβ+ tras una lesión medular en ratones a través de la vía PDGFB/PDGFRβ. | Li, Z., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 670813. PMID: 33935795
- SU16f inhibe la formación de cicatrices fibróticas y facilita la regeneración de axones y la recuperación de la función locomotora tras una lesión medular mediante el bloqueo de la vía PDGFRβ. | Li, Z., et al. 2022. J Neuroinflammation. 19: 95. PMID: 35429978
- Imatinib inhibe la transición pericito-fibroblasto y la inflamación y promueve la regeneración del axón mediante el bloqueo de la vía PDGF-BB/PDGFRβ en la lesión de la médula espinal. | Yao, F., et al. 2022. Inflamm Regen. 42: 44. PMID: 36163271
- El PDGF inhibe la cicatrización ósea inducida por la BMP2. | Novak, S., et al. 2023. NPJ Regen Med. 8: 3. PMID: 36631491
- La señalización Pdgfrβ dependiente de la edad impulsa la disfunción de los progenitores adipocitarios para alterar el nicho adipogénico beige en ratones macho. | Benvie, AM., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1806. PMID: 37002214
Inhibidor de:
Flk-1, PDGFR-beta, y Tyrosine Kinase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SU 16f, 10 mg | sc-204307 | 10 mg | $214.00 | |||
SU 16f, 50 mg | sc-204307A | 50 mg | $880.00 |