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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SPATA2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-406210-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SPATA2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-406210-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SPATA2(精子形成関連タンパク質2)は、ユビキチン依存性シグナル伝達およびストレス応答経路に関与するとされるアダプタータンパク質をコードします。SPATA2は、リニアユビキチン鎖アセンブリ複合体(LUBAC)および関連する制御因子の構成要素と相互作用することが報告されており、NF-κB経路の動態、炎症シグナル伝達、ならびに細胞生存の意思決定に影響を与えるとされています。これらの相互作用を通じて、SPATA2はプロテオスタシス、アポトーシス/ネクローシスのバランス、自然免疫経路の調節といった観点から研究されています。これらの過程の制御異常はがん生物学や炎症性疾患の機序と関連するため、SPATA2は経路解析研究における標的として利用されています。
SPATA2 ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における SPATA2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、SPATA2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、SPATA2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、SPATA2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。