
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SP-A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400974 | 20 µg | $397.00 | |||
SP-A1 HDRプラスミド (h) | sc-400974-HDR | 20 µg | $445.00 |
SFTPA1は、肺胞II型上皮細胞から分泌されるコレクチンであるサーファクタントタンパク質A1(SP-A1)をコードしており、肺サーファクタントの恒常性維持および肺末梢部における自然免疫監視に寄与します。SP-A1は微生物の糖鎖複合体や内因性リガンドに結合し、オプソニン化や凝集、さらに肺胞マクロファージによる制御された貪食を促進すると同時に、気液界面における炎症シグナル伝達とサイトカインバランスを調節します。サーファクタント代謝、粘膜防御、上皮—免疫クロストークに関わる役割を通じて、SP-A1活性の変化は、複数の実験系において呼吸器感染への感受性、炎症性肺障害、線維化リモデリングとの関連が報告されています。これらの機能により、SFTPA1は、ヒト気道・肺胞モデル系における宿主—病原体相互作用、マクロファージの活性化状態、サーファクタント関連ストレス応答を研究するうえで有用な標的となります。
SP-A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるSFTPA1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、SFTPA1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、SP-A1 HDRプラスミド(h)には、定義されたSFTPA1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
SP-A1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、SFTPA1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。