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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sox-4 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401217 | 20 µg | $397.00 |
SOX4 codifica o fator de transcrição Sox-4, uma proteína de ligação ao DNA do grupo de alta mobilidade (HMG) que regula a especificação de linhagens, a diferenciação e as decisões de destino celular durante o desenvolvimento e a homeostase tecidual. O Sox-4 participa de programas transcricionais ligados às vias de sinalização Wnt/β-catenina e TGF-β/SMAD, e pode influenciar a transição epitélio–mesênquima, o controle do ciclo celular e a apoptose, dependendo do contexto celular. Alterações na expressão de SOX4 têm sido associadas à manutenção desregulada de progenitores e a redes transcricionais aberrantes observadas em múltiplos contextos de pesquisa oncológica e imunológica. Como regulador nodal da expressão gênica, o Sox-4 é frequentemente estudado por seus efeitos sobre circuitos transcricionais associados à cromatina e pelo diálogo cruzado entre vias de sinalização.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Sox-4 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SOX4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SOX4, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SOX4 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Sox-4.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SOX4 para a investigação da sinalização de Sox-4, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.