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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Sox-14 | sc-410550-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Sox-14 | sc-410550-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SOX14 code Sox-14, un facteur de transcription de la famille SOX à domaine HMG-box, qui se lie à l’ADN et régule des programmes d’expression génique contrôlant la spécification du destin cellulaire et la différenciation neuronale. L’activité de Sox-14 est liée à l’organisation du développement et à des réseaux transcriptionnels qui coordonnent l’engagement de lignée, en particulier au sein du système nerveux central. Une expression dérégulée de SOX14 ou une altération des circuits régulateurs dépendants des SOX a été associée à des états de différenciation aberrants observés dans des troubles du développement et dans la reprogrammation transcriptionnelle liée au cancer. En tant que régulateur nucléaire, Sox-14 est couramment étudié pour son rôle dans le contrôle de l’expression génique au niveau de la chromatine et pour ses effets dépendants du contexte sur la prolifération et la différenciation.
Sox-14 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus SOX14 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de SOX14. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de SOX14. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de SOX14.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.