Estructura molecular de Sodium 2-ethylhexyl sulfate, Número CAS: 126-92-1
Sodium 2-ethylhexyl sulfate (CAS 126-92-1)
Nombres Alternativos:
Sodium ethasulfate
Solicitud:
Sodium 2-ethylhexyl sulfate es un tensioactivo alquil sulfato sódico
Número de CAS:
126-92-1
Peso Molecular:
232.27
Fórmula Molecular:
C8H17NaO4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Sodium 2-ethylhexyl sulfate es un surfactante de sulfato de sodio alquilo. Este compuesto exhibe propiedades antimicóticas, lo que lo hace efectivo para inhibir el crecimiento de hongos. Además, tiene el potencial de inducir daño genético al unirse al ADN y formar aductos. Por otra parte, Sodium 2-ethylhexyl sulfate puede ser utilizado en diversas aplicaciones analíticas, especialmente en el tratamiento de aguas residuales, así como en la conservación de aceites y grasas.
Sodium 2-ethylhexyl sulfate (CAS 126-92-1) Referencias
- Characterization of a sulfur-regulated oxygenative alkylsulfatase from Pseudomonas putida S-313 [Caracterización de una alquilsulfatasa oxigenativa regulada por azufre de Pseudomonas putida S-313]. | Kahnert, A. and Kertesz, MA. 2000. J Biol Chem. 275: 31661-7. PMID: 10913158
- Efectos de los sulfatos de alquilo en el análisis de compuestos fenólicos mediante electroforesis capilar en microchip con detección amperométrica pulsada. | Ding, Y., et al. 2007. Analyst. 132: 997-1004. PMID: 17893803
- Informe final sobre la evaluación de la seguridad del cetearil sulfato sódico y los alquil sulfatos relacionados utilizados en cosméticos. | Fiume, M., et al. 2010. Int J Toxicol. 29: 115S-32S. PMID: 20448271
- La investigación en el punto de mira: La próxima gran cosa es en realidad pequeña. | Garcia, CD. 2012. Bioanalysis. 4: 1717-22. PMID: 22877217
- Modelo de tensión superficial para soluciones de tensioactivos a la concentración crítica de micelas. | Burlatsky, SF., et al. 2013. J Colloid Interface Sci. 393: 151-60. PMID: 23153677
- Organosulfatos aromáticos en aerosoles atmosféricos: síntesis, caracterización y abundancia. | Staudt, S., et al. 2014. Atmos Environ (1994). 94: 366-373. PMID: 24976783
- Desarrollo de un método analítico de clase múltiple basado en el uso de matrices sintéticas para la determinación simultánea de tensioactivos comerciales de uso común en aguas residuales mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem. | Alexandre, B., et al. 2016. J Chromatogr A. 1450: 64-75. PMID: 27156752
- Gammarus fossarum como herramienta sensible para revelar la toxicidad residual de los efluentes de aguas residuales tratadas. | Wigh, A., et al. 2017. Sci Total Environ. 584-585: 1012-1021. PMID: 28174047
- Evaluación de la influencia de los tensioactivos en la cinética de bioacumulación de sulfametoxazol y oxazepam en invertebrados bentónicos. | Garcia-Galan, MJ., et al. 2017. Sci Total Environ. 592: 554-564. PMID: 28342560
- Dos tensioactivos generalmente reconocidos como seguros más acidulantes inactivan Salmonella, Escherichia coli O157:H7 y Listeria monocytogenes en suspensión o en tomates uva inoculados por inmersión. | Gurtler, JB. 2020. J Food Prot. 83: 637-643. PMID: 32221569
- Superficie hidrófoba duradera y flexible con una estructura compuesta de metal-polímero micropatternada. | Li, M., et al. 2021. Langmuir. 37: 5838-5845. PMID: 33904748
- Toxicidad experimental del 2-etilhexil sulfato sódico. | Smyth, HF., et al. 1970. Toxicol Appl Pharmacol. 17: 53-9. PMID: 5460439
- Bacteriología del esputo en la fibrosis quística: evaluación del ditiotreitol como agente mucolítico. | Hammerschlag, MR., et al. 1980. J Clin Microbiol. 11: 552-7. PMID: 6776135
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Sodium 2-ethylhexyl sulfate, 1 L | sc-253575 | 1 L | $133.00 |