SH-5 的分子结构
SH-5
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备用名:
Akt Inhibitor II; D-3-Deoxy-2-O-methyl-myo-inositol 1-[(R)-2-methoxy-3-(octadecyloxy)propyl hydrogen phosphate]
应用:
SH-5 是 Akt 活化抑制剂
纯度:
≥98%
分子量:
598.75
分子式:
C29H59O10P
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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SH-5是Akt（PKB）活化的抑制剂，不影响上游激酶PDK-1或Ras下游的其他激酶（如MAPK）的活化。SH-5诱导细胞凋亡并杀死多种含有高水平活性Akt并依赖Akt生存的癌症细胞系。SH-5是p38α的激活剂。
SH-5 参考文献
- 新型 PI 类似物可选择性地阻断促生存丝氨酸/苏氨酸激酶 Akt 的激活。 | Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
- 活化的人单核细胞产生基质金属蛋白酶-9涉及磷脂酰肌醇-3 激酶/Akt/IKKalpha/NF-kappaB 途径。 | Lu, Y. and Wahl, LM. 2005. J Leukoc Biol. 78: 259-65. PMID: 15800029
- C5b-9 诱导的内皮细胞增殖和迁移依赖于 Akt 对叉头转录因子 FOXO1 的失活。 | Fosbrink, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 19009-18. PMID: 16670089
- SH-5是一种AKT抑制剂，它通过抑制由IkappaBalpha激酶激活调控的抗凋亡, 增殖和转移基因产物，增强细胞凋亡和抑制侵袭的能力。 | Sethi, G., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 1404-16. PMID: 18606397
- 4-羟基壬烯醛通过线粒体 ROS 介导的 Akt/NF-kappaB 信号通路激活，增强血管平滑肌细胞中 MMP-2 的生成。 | Lee, SJ., et al. 2008. Free Radic Biol Med. 45: 1487-92. PMID: 18805481
- 胃泌素对脂多糖诱导的胃黏膜细胞凋亡的保护作用涉及组成型一氧化氮合酶介导的 Caspase-3 S-亚硝基化。 | Slomiany, BL. and Slomiany, A. 2010. Mediators Inflamm. 2010: 280464. PMID: 20369000
- 采用转录组分析和信号通路扰动相结合的综合方法，鉴定合成 AKT 抑制剂 SH-5 和 SH-6 的 AKT 独立效应。 | Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
- 磷酸肌醇-3-激酶-Akt 信号通路对金黄色葡萄球菌被内皮细胞内化非常重要。 | Oviedo-Boyso, J., et al. 2011. Infect Immun. 79: 4569-77. PMID: 21844240
- 癌症中的活性氧和 PI3K/Akt 信号转导 | Jin, SY., et al. 2014. Free Radic Biol Med. 75 Suppl 1: S34-5. PMID: 26461347
- Akt抑制剂Src-homology 5对喉鳞癌增殖和凋亡的影响 | Jia, T., et al. 2018. J Cancer Res Ther. 14: 208-212. PMID: 29516987
抑制剂：
Akt, 和 Ser/Thr Protein Kinase.激活剂：
p38 α.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SH-5, 0.5 mg | sc-205973 | 0.5 mg | $151.00 | |||
SH-5, 1 mg | sc-205973A | 1 mg | $256.00 |