SERCA1 Antikörper (VE121G9): sc-58287

ATP-abhängige Calciumpumpen sind verantwortlich, zum Teil, für die Aufrechterhaltung niedriger freier Calciumkonzentrationen im Cytoplasma. Die ATP-Pumpen, die in intrazellulären Organellen vorhanden sind, werden durch eine Familie strukturell ähnlicher Enzyme, die als sarcoplasmic oder endoplasmic Reticulum Calcium (SERCA) ATPasen bezeichnet werden, codiert. Das sarcoplasmische Reticulum des gestreiften Muskels ist ein spezialisiertes intrazelluläres Membransystem, das eine entscheidende Rolle bei der Kontraktion und Relaxation des Muskels spielt. Die SERCAs vermitteln die Ca2+-Aufnahme in intrazelluläre Speicher. Die SERCA1-Gene werden ausschließlich in Typ II (schneller) Skelettmuskel exprimiert. Das SERCA2-Gen ist gewebespezifisch verarbeitet und ist für die Generierung der SERCA2a muskelspezifischen Form verantwortlich, die in Typ I (langsam) Skelett-, Herz- und glatten Muskeln exprimiert wird, und der SERCA2b Isoform, die in allen Zelltypen exprimiert wird. Das SERCA3-Gen ist nicht so gut charakterisiert und wird in nicht-muskulären Zellen gefunden. SERCA2 spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der kardialen Kontraktionsfunktion. SERCA3 ist ein Isoform, das in mehreren Zelltypen einschließlich Blutplättchen, lymphatischen Zellen und Mastzellen exprimiert wird. SERCA1, SERCA2 und SERCA3 unterliegen allen alternativen Splicing.

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SERCA1 Antikörper (VE121G9) Literaturhinweise:

1. Die duale Gentherapie mit SERCA1 und Kir2.1 verkürzt die Erregung, ohne die Kontraktilität zu unterdrücken.  |  Ennis, IL., et al. 2002. J Clin Invest. 109: 393-400. PMID: 11827999
2. Sarko(endo)plasmatische retikuläre Ca2+ ATPasen (SERCA1 und -2) in menschlichen extraokularen Muskeln.  |  Kjellgren, D., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 5057-62. PMID: 14638697
3. Adenovirale SERCA1-Überexpression löst eine apoptotische Reaktion in kultivierten neonatalen, aber nicht in adulten Ratten-Kardiomyozyten aus.  |  Wu, G., et al. 2004. Mol Cell Biochem. 267: 123-32. PMID: 15663193
4. Molekulare Mechanismen, die für das aberrante Spleißen von SERCA1 bei myotoner Dystrophie Typ 1 verantwortlich sind.  |  Hino, S., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2834-43. PMID: 17728322
5. Begrenzte funktionelle und metabolische Verbesserungen in hypertrophen und gesunden Rattenherzen, die die Skelettmuskel-Isoform von SERCA1 durch adenoviralen Gentransfer in vivo überexprimieren.  |  O'Donnell, JM., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H2483-94. PMID: 18952713
6. Regulierung der schnellen Skelettmuskelaktivität durch SERCA1-Vicinalcysteine.  |  Alvarez, R., et al. 2009. J Muscle Res Cell Motil. 30: 5-16. PMID: 19115048
7. Leishmania spp.-infizierte Hunde haben zirkulierende Anti-Skelettmuskel-Autoantikörper, die SERCA1 erkennen.  |  Prisco, F., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33921323
8. Die Verabreichung von Curcumin verbessert die Kraft des dystrophischen mdx-Zwerchfells durch die Wirkung auf die Zusammensetzung der Fasertypen, die Myosin-Nitrotyrosinierung und die SERCA1-Proteinspiegel.  |  Gorza, L., et al. 2023. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 37371910
9. Die Juxtamembran-Sequenz des kleinen Ankyrin 1 vermittelt die Bindung seiner zytoplasmatischen Domäne an SERCA1 und ist für die hemmende Aktivität erforderlich.  |  Li, Y., et al. 2025. J Biol Chem. 108216. PMID: 39863105
10. Struktur-Funktionsbeziehungen in der Ca(2+)-Bindungs- und Translokationsdomäne von SERCA1: physiologische Korrelate bei der Brody-Krankheit.  |  MacLennan, DH., et al. 1998. Acta Physiol Scand Suppl. 643: 55-67. PMID: 9789547

Der bevorzugte. SERCA1/2/3 Antikörper ist SERCA1/2/3 Antikörper (B-7): sc-271669.