Date published: 2025-9-15
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[Sar-9, Met(O<sub>2</sub>)-11]-Substance P (CAS 110880-55-2) - chemical structure image
[Sar-9, Met(O2)-11]-Substance P 的分子结构, CAS编号: 110880-55-2
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[Sar-9, Met(O2)-11]-Substance P (CAS 110880-55-2)

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应用:
[Sar-9, Met(O2)-11]-Substance P 是一种选择性 NK1 受体激动剂
CAS号码:
110880-55-2
纯度:
≥97%
分子量:
1393.7
分子式:
C64H100N18O15S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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[Sar-9, Met(O2)-11]-P物质是一种高选择性的NK-1R（NK-1神经激肽受体）激动剂，可刺激NK-1受体的内吞作用，但对NK-3受体的影响最小。研究表明，该肽不会插入中性或带负电荷的脂质双层和表面压力大于31 mN/m的紧密堆积的脂质单层中。此外，体外试验表明，[Sar-9, Met(O2)-11]-P物质可增强下丘脑-神经垂体系统血管升压素的释放。


[Sar-9, Met(O2)-11]-Substance P (CAS 110880-55-2) 参考文献

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  2. P 物质诱导的气道高反应性是由神经元 M（2）受体功能障碍介导的。  |  Evans, CM., et al. 2000. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 279: L477-86. PMID: 10956622
  3. 大鼠肠肌丛神经元中 NK(1) 和 NK(3) 速激肽受体的独立内吞作用。  |  Jenkinson, KM., et al. 2000. Neuroscience. 100: 191-9. PMID: 10996469
  4. 神经激肽受体在人类淋巴细胞和单核细胞趋化中的不同作用  |  Hood, VC., et al. 2000. Regul Pept. 96: 17-21. PMID: 11102647
  5. P 物质激动剂和 P 物质拮抗剂与脂膜的相互作用。热力学分析。  |  Seelig, A. 1992. Biochemistry. 31: 2897-904. PMID: 1372515
  6. P 物质通过血脑屏障运输的特点。  |  Chappa, AK., et al. 2006. Pharm Res. 23: 1201-8. PMID: 16729222
  7. 激活 Botzinger 复合体中的神经激肽-1 受体可诱发呼吸迟缓。  |  Fong, AY. and Potts, JT. 2006. J Physiol. 575: 869-85. PMID: 16825299
  8. [125I]Bolton-Hunter[Sar9,Met(O2)11]物质 P 的结合特性，一种新的 NK1 受体选择性放射性配体。  |  Lew, R., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 184: 97-108. PMID: 1698645
  9. 125I-BH[Sar9，Met(O2)11]-SP，中枢神经系统 NK-1 受体的一种新选择性配体。  |  Tousignant, C., et al. 1990. Brain Res. 524: 263-70. PMID: 1705465
  10. 褪黑素受速激肽 NK-1 受体激动剂和拮抗剂影响对血管加压素分泌的影响：体内和体外研究。  |  Juszczak, M., et al. 2007. J Physiol Pharmacol. 58: 829-43. PMID: 18195491
  11. 速激肽对雌性大鼠无需钠摄入量的影响：脑室内连续输注研究。  |  Polidori, C., et al. 1994. Physiol Behav. 56: 877-82. PMID: 7529926
  12. 大鼠胃底速激肽受体的特征和自显影定位  |  Mussap, CJ. and Burcher, E. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 1043-53. PMID: 8394903
  13. 中枢给药的速激肽 NK1, NK2 和 NK3 受体激动剂在豚鼠体内的行为特征比较。  |  Piot, O., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2496-502. PMID: 8581290

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[Sar-9, Met(O2)-11]-Substance P, 1 mg

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