(S)-(-)-Sulpiride 的分子结构, CAS编号: 23672-07-3
(S)-(−)-Sulpiride (CAS 23672-07-3)
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备用名:
Levosulpiride; (S)-5-Aminosulfonyl-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide
应用:
(S)-(-)-Sulpiride 是一种 D2DR 抑制剂
CAS号码:
23672-07-3
纯度:
≥99%
分子量:
341.43
分子式:
C15H23N3O4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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(S)-(-)-舒必利是一种在神经化学和动物行为研究领域备受关注的化合物。它对多巴胺 D2 受体具有选择性拮抗作用，是研究多巴胺能信号通路的有效工具。通过使用(S)-(-)-舒必利，研究人员可以研究多巴胺在某些模型中调节情绪、运动和激素分泌的作用。这种化合物还可用于生化试验，以阐明中枢神经系统内受体与配体之间的相互作用机制。此外，(S)-(-)-舒必利还是合成和鉴定靶向多巴胺能系统的新型化学实体的参考化合物。其对映体纯度高，可用于探索手性对生物活性和受体特异性的影响。
(S)-(−)-Sulpiride (CAS 23672-07-3) 参考文献
- R(+)-8-OH-DPAT是一种5-羟色胺（1A）受体激动剂，它能增强S(-)-舒必利诱导的大鼠内侧前额叶皮层和伏隔核的多巴胺释放，但不能增强纹状体的多巴胺释放。 | Ichikawa, J. and Meltzer, HY. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 291: 1227-32. PMID: 10565846
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- 去甲肾上腺素能神经末梢突触前抑制性多巴胺受体：分析多巴胺和阿朴吗啡对大鼠下丘脑切片释放内源性去甲肾上腺素的双相作用。 | Misu, Y., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 235: 771-7. PMID: 3001276
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- 长期服用氟哌啶醇后释放调节多巴胺自身受体敏感性的变化 | Nowak, JZ., et al. 1983. J Pharmacol Exp Ther. 226: 558-64. PMID: 6875865
抑制剂：
D2DR, 和 D3DR.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(S)-(−)-Sulpiride, 5 g | sc-258111 | 5 g | $77.00 |