Date published: 2025-9-5

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(S)-SNAP 5114 (CAS 157604-55-2)

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Noms alternatifs:
(S)-1-[2-[Tris(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-3-piperidinecarboxylic acid
Application(s):
(S)-SNAP 5114 est un inhibiteur du captage du GABA qui augmente les niveaux thalamiques de GABA.
Numéro CAS:
157604-55-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
505.61
Formule Moléculaire:
C30H35NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (S)-SNAP 5114 est un inhibiteur de la captation du GABA, montrant une sélectivité pour le GABA T-3 et le GABA T-2 (les valeurs IC50 sont respectivement de 5, 21 et 388 muM pour le hGABA T-3, le rGABA T-2 et le hGABA T-1). Augmentation des niveaux de GABA thalamique. Au cours des deux dernières décennies, le composé synthétique (S)-Snap 5114 a été largement utilisé dans la recherche scientifique et l'expérimentation. Ce composé revêt une importance particulière en raison de sa nature chirale, qui implique qu'il existe sous deux formes distinctes qui sont des images miroir l'une de l'autre.


(S)-SNAP 5114 (CAS 157604-55-2) Références

  1. Nouveaux inhibiteurs très puissants de la captation du GABA, sélectifs pour GAT-1 et GAT-3, dérivés de la (R)- et de la (S)-proline et d'acides pyrrolidine-2-alcanoïques homologues.  |  Fülep, GH., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 809-24. PMID: 16766089
  2. Clonage et caractérisation d'un transporteur humain fonctionnel de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), le GAT-2 humain.  |  Christiansen, B., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 19331-41. PMID: 17502375
  3. L'acide δ-Aminolevulinique et son ester méthylique induisent la formation de protoporphyrine IX dans les neurones sensoriels cultivés.  |  Novak, B., et al. 2011. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 384: 583-602. PMID: 21947250
  4. Développement d'un inhibiteur analogue au carba de l'acide (S)-1-{2-[tris(4-méthoxyphényl)méthoxy]éthyl}pipéridine-3-carboxylique [(S)-SNAP-5114] pour le transporteur murin de l'acide γ-aminobutyrique de type 4.  |  Pabel, J., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1245-55. PMID: 22544452
  5. Comparaison de l'absorption de l'acide 5-aminolévulinique et de son ester méthylique dans les kératinocytes et la peau.  |  Schulten, R., et al. 2012. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 385: 969-79. PMID: 22801976
  6. Identification du premier inhibiteur hautement sélectif de sous-type du transporteur GABA humain GAT3.  |  Damgaard, M., et al. 2015. ACS Chem Neurosci. 6: 1591-9. PMID: 26154082
  7. L'inhibition des transporteurs de GABA n'offre pas de protection significative après une ischémie cérébrale focale.  |  Lie, ME., et al. 2018. J Cereb Blood Flow Metab. 38: 166-173. PMID: 29148909
  8. Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés N-substitués de l'acide nipecotique avec un espaceur alcyne en tant qu'inhibiteurs de l'absorption du GABA.  |  Tóth, K., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3668-3687. PMID: 29886082
  9. Synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés N-substitués de l'acide nipecotique avec un espaceur trans-alcène en tant qu'inhibiteurs puissants de l'absorption du GABA.  |  Tóth, K., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 5944-5961. PMID: 30442505
  10. Génération et criblage de bibliothèques d'hydrazones pseudostatiques dérivées de dérivés de l'acide nipécotique substitués en position 5 sur le transporteur GABA mGAT4.  |  Hauke, TJ., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 144-152. PMID: 30503411
  11. Acides nipecotiques N-substitués comme analogues du (S)-SNAP-5114 avec des domaines lipophiles modifiés.  |  Böck, MC., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 756-771. PMID: 32187815
  12. Le métabolisme astrocytaire extensif de l'acide γ-aminobutyrique (GABA) soutient la synthèse de la glutamine dans le cortex cérébral des mammifères.  |  Andersen, JV., et al. 2020. Glia. 68: 2601-2612. PMID: 32584476
  13. Clonage de l'homologue humain du transporteur GABA GAT-3 et identification d'un nouvel inhibiteur sélectif pour ce site.  |  Borden, LA., et al. 1994. Recept Channels. 2: 207-13. PMID: 7874447

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-SNAP 5114, 5 mg

sc-204257
5 mg
$170.00

(S)-SNAP 5114, 25 mg

sc-204257A
25 mg
$560.00