Struttura molecolare di (S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, Numero CAS: 41035-30-7
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride (CAS 41035-30-7)
Nomi alternativi:
S(+)-APO hydrochloride; S(+)-10,11-Dihydroxyaporphine hydrochloride
Applicazione:
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride è un antagonista del recettore della dopamina
Numero CAS:
41035-30-7
Peso molecolare:
303.78
Formula molecolare:
C17H17NO2•HCl
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(S)-(+)-Apomorfina cloridrato è un inibitore della dopamina ed è inattivo come agonista. È un potente emetico usato per curare avvelenamenti acuti da altre sostanze chimiche. Trova molte applicazioni in ambito di ricerca. Ad esempio, viene impiegata in modelli di malattia di Parkinson per studiarne gli effetti sul comportamento motorio, sulla funzione della dopamina e sulla degenerazione neuronale.
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride (CAS 41035-30-7) Referenze
- Recettore dopamina1-simile dell'aplysia: caratterizzazione molecolare e funzionale. | Barbas, D., et al. 2006. J Neurochem. 96: 414-27. PMID: 16336222
- Alcuni effetti dei ligandi del trasportatore e del recettore della dopamina sullo stimolo discriminativo, sugli indici fisiologici e direttamente osservabili dell'astinenza da oppioidi nelle scimmie rhesus. | McMahon, LR., et al. 2009. Psychopharmacology (Berl). 203: 411-20. PMID: 18636243
- I recettori della dopamina D3 mediano gli effetti di stimolo discriminativo del chinpirolo nei ratti che si nutrono liberamente. | Baladi, MG., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 308-15. PMID: 19797621
- Condizioni di alimentazione e contributo relativo di diversi sottotipi di recettori dopaminergici agli effetti di stimolo discriminativo della cocaina nei ratti. | Baladi, MG., et al. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 581-91. PMID: 24030470
- Effetti comportamentali degli isomeri dell'apomorfina nel ratto: effetti inibitori selettivi del locomotore della S(+)N-n-propilnorapomorfina. | Campbell, A., et al. 1986. Psychopharmacology (Berl). 88: 158-64. PMID: 3081927
- Le metalloaminopeptidasi del parassita protozoo Plasmodium falciparum come bersagli per la scoperta di nuovi farmaci antimalarici. | Mills, B., et al. 2021. J Med Chem. 64: 1763-1785. PMID: 33534577
- S(+)Apomorfine. Inibizione selettiva degli effetti eccitatori della dopamina iniettata nel sistema limbico del ratto. | Campbell, A., et al. 1985. Neuropharmacology. 24: 391-9. PMID: 4022264
- Gli stereoisomeri dell'apomorfina differiscono per affinità e attività intrinseca ai recettori dopaminergici presinaptici che modulano il rilascio di [3H]dopamina e [3H]acetilcolina in fette di caudato di gatto. | Lehmann, J., et al. 1983. Eur J Pharmacol. 88: 81-8. PMID: 6852106
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 1 mg | sc-253505D | 1 mg | $280.00 | |||
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 5 mg | sc-253505 | 5 mg | $950.00 | |||
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 25 mg | sc-253505A | 25 mg | $3400.00 | |||
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 50 mg | sc-253505C | 50 mg | $5500.00 | |||
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 100 mg | sc-253505B | 100 mg | $10000.00 |