Date published: 2026-8-23

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Anticorps RUNX2 (27-K): sc-101145

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Fiches techniques
  • L'anticorps RUNX2 27-K est un monoclonal IgG2b de souris, cité dans 105 publications, fourni en 50 µg/0.5 ml
  • dirigé contre la RUNX2 recombinante d'origine human
  • recommandé pour la détection de RUNX2 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Voir RUNX2 (F-2): sc-390351 pour d'autres anticorps conjugués RUNX2, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire RUNX2 (27-K). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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L'anticorps RUNX2 (27-K) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris RUNX2 qui détecte RUNX2 chez la souris, le rat et l'homme par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps RUNX2 (27-K) est disponible sous forme d'anticorps anti-RUNX2 non conjugué. La famille des facteurs de transcription liés à Runt (RUNX) comprend trois membres, RUNX1 (également désigné par AML-1, PEBP2αB, CBFA2), RUNX2 (également désigné par AML-3, PEBP2αA, CBFA1, Osf2) et RUNX3 (également désigné par AML-2, PEBPαC, CBFA3). Les membres de la famille RUNX sont des protéines qui se lient à l'ADN et régulent l'expression des gènes impliqués dans la différenciation cellulaire et la progression du cycle cellulaire. RUNX2 est essentiel à la minéralisation du squelette en ce sens qu'il stimule la différenciation ostéoblastique des cellules souches mésenchymateuses, favorise l'hypertrophie des chondrocytes et contribue à la migration des cellules endothéliales et à l'invasion vasculaire des os en développement. La régulation de l'expression de RUNX2 pourrait être un outil thérapeutique utile pour promouvoir la formation osseuse. Des mutations dans l'extrémité C-terminale de RUNX2 sont associées au syndrome de dysplasie cléido-crânienne, un syndrome de dysplasie squelettique autosomique dominante qui se caractérise par des sutures calvariales largement patentes, une hypoplasie claviculaire, des dents surnuméraires et une petite taille.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps RUNX2 (27-K) Références:

  1. Interaction et coopération fonctionnelle de PEBP2/CBF avec les Smads. Induction synergique du promoteur Calpha de la lignée germinale des immunoglobulines.  |  Hanai, J., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 31577-82. PMID: 10531362
  2. Rôle des protéines Runx dans la chondrogenèse.  |  Yoshida, CA. and Komori, T. 2005. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 15: 243-54. PMID: 16390320
  3. Corépresseurs transcriptionnels de Runx2.  |  Westendorf, JJ. 2006. J Cell Biochem. 98: 54-64. PMID: 16440320
  4. Dysplasie cléido-crânienne avec dysplasie osseuse pariétale sévère: mutations C-terminales de RUNX2.  |  Cunningham, ML., et al. 2006. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 76: 78-85. PMID: 16463420
  5. Purification d'un facteur nucléaire de souris qui se lie aux noyaux A et B de l'enhancer du polyomavirus.  |  Kamachi, Y., et al. 1990. J Virol. 64: 4808-19. PMID: 2168969
  6. Régulation de la prolifération, de la différenciation et des fonctions des ostéoblastes par Runx2.  |  Komori, T. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30987410
  7. Aspect global des fonctions de Runx2 dans le développement du squelette.  |  Komori, T. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628587
  8. Runx2 active les cellules stellaires hépatiques pour promouvoir la fibrose hépatique via la régulation transcriptionnelle de l'expression d'Itgav.  |  Zhong, L., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1316. PMID: 37403784
  9. PEBP2/PEA2 représente une famille de facteurs de transcription homologues aux produits du gène runt de la drosophile et du gène humain AML1.  |  Ogawa, E., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 6859-63. PMID: 8341710
  10. Clonage moléculaire et caractérisation de PEBP2 beta, le partenaire hétérodimérique d'une nouvelle protéine de liaison à l'ADN de la drosophile PEBP2 alpha.  |  Ogawa, E., et al. 1993. Virology. 194: 314-31. PMID: 8386878
  11. Osf2/Cbfa1: un activateur transcriptionnel de la différenciation des ostéoblastes.  |  Ducy, P., et al. 1997. Cell. 89: 747-54. PMID: 9182762
  12. Des mutations impliquant le facteur de transcription CBFA1 sont à l'origine de la dysplasie cléido-crânienne.  |  Mundlos, S., et al. 1997. Cell. 89: 773-9. PMID: 9182765

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Anticorps RUNX2 (27-K)

sc-101145
50 µg/0.5 ml
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