Date published: 2025-9-5

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Ro 0437626 (CAS 134362-79-1)

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备用名:
N-[(1R)-2-[[(1S,2R,3S)-1-(Cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]amino]-2-oxo-1-(4-thiazolylmethyl)ethyl]-1H-benzimidazole-2-carboxamide
应用:
Ro 0437626是P2X1嘌呤受体拮抗剂
CAS号码:
134362-79-1
纯度:
≥98%
分子量:
525.66
分子式:
C27H35N5O4S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Ro 0437626 是参与细胞信号传导途径的一种特定酶的强效抑制剂。它的作用机制是通过与酶的活性位点结合,从而阻止酶的正常功能并破坏下游信号级联。这种干扰最终会导致某些细胞过程受到抑制,从而引起各种实验应用的兴趣。Ro 0437626 的作用机制包括干扰关键蛋白的磷酸化,从而调节其活性并影响细胞反应。这种特殊的作用机制使 Ro 0437626 在研究目标酶在各种细胞过程和信号通路中的作用时具有重要价值。


Ro 0437626 (CAS 134362-79-1) 参考文献

  1. 薄荷醇酯诱发的人体血小板 Ca2+ 信号传导是通过 P(2X1) 受体的自分泌激活进行的,而不是一种新的非容量性 Ca2+ 进入。  |  Harper, MT., et al. 2010. J Thromb Haemost. 8: 1604-13. PMID: 20345709
  2. 血小板嘌呤能受体的药理化学。  |  Jacobson, KA., et al. 2011. Purinergic Signal. 7: 305-24. PMID: 21484092
  3. 开发一套全面的 P2 受体药理研究化合物。  |  Felix, RA., et al. 2012. Purinergic Signal. 8: 101-12. PMID: 22052555
  4. 嘌呤能信号的发现, 最初的阻力和当前的兴趣爆炸。  |  Burnstock, G. 2012. Br J Pharmacol. 167: 238-55. PMID: 22537142
  5. 细胞周 Ca(2+) 循环可增强凝血酶诱发的人体血小板 Ca(2+) 信号。  |  Sage, SO., et al. 2013. Physiol Rep. 1: e00085. PMID: 24303163
  6. 模型人类单核细胞和巨噬细胞中 P2X4 受体依赖性 Ca2+ 流入  |  Layhadi, JA. and Fountain, SJ. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 29077063
  7. ATP 通过 P2X4 受体激活人单核细胞衍生巨噬细胞诱发 Ca2+ 反应和 CXCL5 分泌  |  Layhadi, JA., et al. 2018. J Immunol. 200: 1159-1168. PMID: 29255078
  8. P2X1 受体阻断剂可减少循环中血小板的数量,并降低尿毒症患者感染产溶血素大肠杆菌后的总体存活率。  |  Skals, M., et al. 2019. Purinergic Signal. 15: 265-276. PMID: 31129780
  9. M-CSF分化的人单核细胞衍生巨噬细胞的ATP诱导细胞内Ca2+反应由P2X4和P2Y11受体活化介导  |  Layhadi, JA. and Fountain, SJ. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31618941
  10. P2X1 选择性拮抗剂通过抑制包膜构象依赖性融合阻断 HIV-1 感染  |  Soare, AY., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 31852781

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Ro 0437626, 1 mg

sc-204239
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Ro 0437626, 5 mg

sc-204239B
5 mg
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