Date published: 2026-10-15

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Rap 2B CRISPR Activationプラスミド (h): sc-403292-ACT

0.0(0)
レビューを書く質問する
データシート
  • 対象生物種: human
  • 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、~20回トランスフェクション
  • Rap 2B CRISPR Activationプラスミド (h)は、特異的に遺伝子の発現量を増加させるため、相乗的活性化メディエーター(SAM)転写活性化システムです。
  • Rap 2B CRISPR Activationプラスミド (h)は、1:1:1の質量比で以下の3つのプラスミドがら成る:トランス活性化ドメインVP64に溶解する非活性化されたCas9 (dCas9)ヌクレアーゼ(D10A と H840A)をコード化したのプラスミド(ブラストサイジン耐性遺伝子を含めて)、MS2-p65-HSF1融合蛋白質をコード化したのプラスミド(ハイグロマイシン耐性遺伝子を含めて)、2つのMS2 RNAアプタマーに溶解する目標特異的な20ntガイドRNAをコード化したのプラスミド(ピューロマイシン耐性遺伝子を含めて)。
  • 得られたSAM複合体は、部位特異的な約200-250nt転写開始点の上流の領域に結合し、転写因子の強いリクルートメントを提供し、遺伝子の高い活性化効果が得られます。
  • Rap 2B CRISPR活性化プラスミド(h)およびRap 2B CRISPR活性化プラスミド(h2)によってコードされるgRNAは、RAP2B転写開始点の上流にある異なる調節領域を標的としています。いずれか一方、または両方のデザインが利用可能である可能性があります
    Gene Editing Promo Banner

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    Rap 2B CRISPR Activationプラスミド (h)

    sc-403292-ACT
    20 µg
    $397.00

    RAP2B は Rap2B をコードしており、Rap2B は Ras 関連の低分子 GTPase の一種で、GDP 結合型と GTP 結合型の間を循環しながら、シグナル伝達、膜輸送、細胞骨格リモデリングを制御します。Rap2B は、インテグリン媒介性接着、小胞動態、ならびに細胞移動や細胞の細胞外刺激への応答性を形作る MAPK 関連シグナル出力に結び付く経路に関与します。造血系および血管系の文脈では、Rap2B は血小板の活性化および分泌過程と密接に関連しており、血栓形成の生物学や炎症性シグナル伝達の研究を支えています。RAP2B の発現や活性の異常は、がんに伴う浸潤・転移表現型を含む複数の疾患関連状況で報告されており、機構的な経路解析に有用なノードとなっています。

    Rap 2B CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性RAP2Bの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

    Rap 2B CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における RAP2B 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

    標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はRAP2B転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Rap 2Bの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のRAP2B遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるRap 2B依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびRAP2B発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるRap 2B経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

    研究用のみ。診断用または治療用ではありません。