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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rak Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405590 | 20 µg | $397.00 |
O FRK humano codifica a Rak, uma tirosina quinase não receptora da família BRK que modula a sinalização na membrana plasmática e no núcleo. A Rak tem sido associada à regulação de vias de tirosina quinases receptoras, à dinâmica do citoesqueleto e ao controle do ciclo celular por meio de remodelamento dependente de fosforilação de efetores a jusante. Ao influenciar proliferação, diferenciação e respostas ao estresse celular, a atividade de FRK/Rak é estudada em contextos de biologia epitelial e redes de sinalização oncogênica. Alterações na expressão de FRK ou na atividade quinase têm sido associadas a mudanças no comportamento de células tumorais e nos estados de transdução de sinal, sustentando sua relevância como um nó mecanístico em vias relacionadas ao câncer.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Rak (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FRK em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do FRK, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do FRK na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Rak.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de FRK para a investigação da sinalização de Rak, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.