Date published: 2025-9-5

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(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine (CAS 109838-85-9)

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Noms alternatifs:
(2R)-2,5-Dihydro-3,6-dimethoxy-2-(1-methylethyl)pyrazine
Application(s):
(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine est un inhibiteur à activité antitumorale
Numéro CAS:
109838-85-9
Masse Moléculaire:
184.24
Formule Moléculaire:
C9H16N2O2
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La (R)-2-Isopropyl-3,6-diméthoxy-2,5-dihydropyrazine est un inhibiteur à activité antitumorale.


(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine (CAS 109838-85-9) Références

  1. Histone déacétylases (HDAC): caractérisation de la famille HDAC classique.  |  de Ruijter, AJ., et al. 2003. Biochem J. 370: 737-49. PMID: 12429021
  2. Réponse pharmacodynamique et inhibition de la croissance des xénogreffes de tumeurs humaines par le nouvel inhibiteur d'histone-désacétylase PXD101.  |  Plumb, JA., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 721-8. PMID: 12939461
  3. L'inhibiteur de l'histone désacétylase LBH589 est un puissant agent antimyélomateux qui surmonte la résistance aux médicaments.  |  Maiso, P., et al. 2006. Cancer Res. 66: 5781-9. PMID: 16740717
  4. Remodelage de la chromatine, cancer et chimiothérapie.  |  Dey, P. 2006. Curr Med Chem. 13: 2909-19. PMID: 17073637
  5. Inhibiteurs de l'histone désacétylase: du laboratoire à la clinique.  |  Paris, M., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1505-29. PMID: 18247554
  6. Synthèse et caractérisation spectroscopique de ligands peptidiques à photo-affinité pour étudier l'interaction rhodopsine-protéine G.  |  Chen, Y., et al. 2008. Photochem Photobiol. 84: 831-8. PMID: 18282180
  7. Vers des peptides intrinsèquement colorés: Synthèse et étude des propriétés spectrales des azatryptophanes méthylés dans les mutants de la cage à tryptophane.  |  Noichl, BP., et al. 2015. Biopolymers. 104: 585-600. PMID: 26250482
  8. Synthèse stéréosélective de dérivés d'acides α-quaternaires α-aminés cycloalcènes fonctionnalisés  |  Andrei, M., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(1): 53-63.
  9. Réactions de cyclisation chimiosélectives du rhodium (II)-carbénoïde dans la construction stéréosélective de dérivés cycliques rigidifiés de l'acide α-aminé  |  Andrei, M., Efskind, J., Viljugrein, T., Rømming, C., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(8): 1301-1313.
  10. Cyclisations de carbénoïdes catalysées par le Rh (II) dans une approche stéréosélective des dérivés α-quaternaires de l'acide pipécolique  |  Andrei, M., Römming, C., & Undheim, K. 2004. Tetrahedron: Asymmetry. 15(8): 1359-1370.

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(R)-2-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine, 1 g

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