
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ptx3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402766-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ptx3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402766-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTX3는 장(長) 펜트락신(long pentraxin) 계열에 속하는 용해성 패턴 인식 분자인 펜트락신 3(Ptx3)를 암호화하며, 체액성 선천면역과 세포외기질 재형성에 관여한다. Ptx3는 IL-1, TNF와 같은 염증성 자극에 의해 빠르게 유도되고, C1q 및 factor H 등을 포함한 보체 성분과 상호작용함으로써 보체 조절에 기여하여 옵소닌화와 염증 증폭을 형성한다. 또한 특정 미생물 리간드와 기질 단백질에 결합해 병원체 감지와 조직 손상 반응, 혈관신생 조절, 백혈구 유입을 연결한다. PTX3 발현 조절 이상은 염증성 질환, 감염 취약성, 혈관 병리, 종양 관련 염증과 연관되어 있어, 선천면역 신호전달과 미세환경 간 상호소통을 연구하는 데 유용한 표적(노드)로 여겨진다.
Ptx3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PTX3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PTX3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PTX3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PTX3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.