Date published: 2025-11-2

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Potassium cyclopropyltrifluoroborate (CAS 1065010-87-8)

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Numero CAS:
1065010-87-8
Peso molecolare:
147.98
Formula molecolare:
C3H5BF3K
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il ciclopropiltrifluoroborato di potassio (KCPTF) è un composto organico che trova ampio impiego in diverse applicazioni di ricerca scientifica. La sua versatilità come reagente consente la sintesi di un'ampia gamma di composti, dimostrando la sua importanza nel settore. Inoltre, il ciclopropiltrifluoroborato di potassio presenta un'ampia gamma di effetti biochimici e fisiologici. L'utilizzo del ciclopropiltrifluoroborato di potassio nella ricerca scientifica comprende numerose aree, come la sintesi organica, la catalisi e la biochimica. Serve come componente vitale nella sintesi di composti eterociclici, polimeri e composti organometallici. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nelle reazioni di catalisi, facilitando la formazione di diversi prodotti, tra cui alcoli, ammine e aldeidi. Nel campo della biochimica, il ciclopropiltrifluoroborato di potassio si rivela prezioso per lo studio della cinetica degli enzimi e della struttura delle proteine. Il ciclopropiltrifluoroborato di potassio funziona come un acido di Lewis, consentendo l'accettazione di coppie di elettroni da altre molecole. Questa proprietà permette la formazione di complessi con altre molecole che, a loro volta, possono essere impiegati in una miriade di reazioni. Inoltre, presenta un comportamento catalitico, facilitando l'accelerazione dei tassi di reazione senza subire un consumo nel processo. La comprensione di queste caratteristiche fondamentali del ciclopropiltrifluoroborato di potassio serve a comprendere i suoi meccanismi d'azione nella ricerca scientifica.


Potassium cyclopropyltrifluoroborate (CAS 1065010-87-8) Referenze

  1. Accoppiamento incrociato di ciclopropil- e ciclobutiltrifluoroborati con cloruri arilici ed eteroarilici.  |  Molander, GA. and Gormisky, PE. 2008. J Org Chem. 73: 7481-5. PMID: 18759480
  2. Accoppiamento Suzuki di ciclopropil- e alcossimetiltrifluoroborati di potassio con cloruri di benzile.  |  Colombel, V., et al. 2012. J Org Chem. 77: 2966-70. PMID: 22390789
  3. Accoppiamento sinergico fotoredox/nichel di cloruri acilici con alchiltrifluoroborati secondari: Sintesi di dialchilchetone.  |  Amani, J. and Molander, GA. 2017. J Org Chem. 82: 1856-1863. PMID: 28093913
  4. Ottimizzazione e valutazione di acidi benzamidobenzoici antiparassitari come inibitori dell'esochinasi 1 dei cinetoplastidi.  |  Flaherty, DP., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 1994-2005. PMID: 29105342
  5. Il lato positivo della depolimerizzazione della lignina: Verso nuovi prodotti chimici di piattaforma.  |  Sun, Z., et al. 2018. Chem Rev. 118: 614-678. PMID: 29337543
  6. Ciclopropilazione Chan-Lam catalizzata da rame di fenoli e azaeterocicli.  |  Derosa, J., et al. 2018. J Org Chem. 83: 3417-3425. PMID: 29498847
  7. Alchilazione di imine promossa dalla luce visibile con organotrifluoroborati di potassio.  |  Plasko, DP., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 534-538. PMID: 29722411
  8. Accesso rapido a diversi alcheni trifluorometil-sostituiti mediante strategie complementari.  |  Phelan, JP., et al. 2018. Chem Sci. 9: 3215-3220. PMID: 29732105
  9. Progettazione, sintesi ed efficacia preclinica di nuovi antagonisti non retinoidi della Retinol-Binding Protein 4 nel modello murino di steatosi epatica.  |  Cioffi, CL., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5470-5500. PMID: 31079449
  10. L'importanza dell'idratazione e della flessibilità del sito di legame è stata rivelata nell'ottimizzazione di un inibitore macrociclico dell'interazione proteina-proteina Keap1-Nrf2.  |  Begnini, F., et al. 2022. J Med Chem. 65: 3473-3517. PMID: 35108001
  11. Meccanismo farmacologico dell'agonista 5-HT2A non allucinogeno Arianna e dei suoi analoghi.  |  Cunningham, MJ., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 119-135. PMID: 36521179
  12. Sintesi catalizzata da palladio di ciclopropiltiofeni e loro derivatizzazione.  |  Paškevičius, T., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37175178

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