Structure moléculaire de (±)-Phenylsuccinic acid, Numéro CAS: 635-51-8
(±)-Phenylsuccinic acid (CAS 635-51-8)
Noms alternatifs:
Phenylsuccinic acid
Numéro CAS:
635-51-8
Masse Moléculaire:
194.18
Formule Moléculaire:
C10H10O4
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L'acide (±)-Phénylsuccinique, un acide dicarboxylique dérivé du benzène, possède deux groupes d'acide carboxylique. Il a attiré l'attention en tant qu'inhibiteur de l'enzyme dihydroorotate déshydrogénase (DHODH), dans le métabolisme des nucléotides pyrimidiques. L'acide (±)-Phénylsuccinique a notamment montré des effets inhibiteurs sur la croissance des cellules cancéreuses in vitro. Dans le domaine de la recherche sur l'inflammation, son potentiel de modulation de l'activité du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), un facteur de transcription clé dans la réponse inflammatoire, a été exploré. Les résultats de la recherche indiquent que l'acide (±)-Phénylsuccinique entrave efficacement l'activité du NF-κB.
(±)-Phenylsuccinic acid (CAS 635-51-8) Références
- Diffusion Raman améliorée par la surface et comportement d'adsorption de l'acide (RS)-phénylsuccinique. | Sajan, D., et al. 2006. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 64: 580-5. PMID: 16458060
- Le devenir dans le corps animal de l'acide phénylsuccinique et de l'acide bêta-phénylhexoïque. | Clutterbuck, PW. and Raper, HS. 1925. Biochem J. 19: 911-4. PMID: 16743612
- Enantioséparation de l'acide phénylsuccinique par chromatographie à contre-courant à grande vitesse en utilisant l'hydroxypropyl-β-cyclodextrine comme sélecteur chiral. | Tong, S., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 5602-8. PMID: 21752382
- Séparation des énantiomères de l'acide phénylsuccinique à l'aide de la chromatographie à contre-courant à grande vitesse à reconnaissance chirale biphasique. | Sun, G., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 1736-41. PMID: 24788958
- Extraction énantiosélective de l'acide phénylsuccinique dans des systèmes aqueux à deux phases basés sur l'acétone et le dérivé de β-cyclodextrine: Modélisation et optimisation par la méthodologie de la surface de réponse. | Wang, J., et al. 2016. J Chromatogr A. 1467: 490-496. PMID: 27372416
- Séparations chirales par chromatographie à contre-courant. | Tong, SQ. 2019. Methods Mol Biol. 1985: 321-337. PMID: 31069742
- Nanoparticules stables à base de chitosane utilisant de l'acide polyphosphorique ou de l'hexamétaphosphate pour une réticulation ionotropique/covalente en tandem et une étude ultérieure en tant que nouveaux véhicules pour l'administration de médicaments. | Saeed, RM., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 4. PMID: 32039190
- Phase stationnaire encapsulée d'hydroxypropyl-β-cyclodextrine basée sur des particules de monolithe de silice pour l'énantioséparation en chromatographie liquide. | Lu, Y. and Sun, G. 2021. J Sep Sci. 44: 735-743. PMID: 33253443
- Carboxylation efficace du styrène et du dioxyde de carbone par un électrocatalyseur de cuivre à atome unique. | Quan, Y., et al. 2021. J Colloid Interface Sci. 601: 378-384. PMID: 34087598
- Synthèse et propriétés des dérivés cycliques de l'acide phénylsuccinique. IX. Nouveaux dérivés phénylsuccinimides aux propriétés anticonvulsives. | Lange, J., et al. 1987. Acta Pol Pharm. 44: 249-54. PMID: 3447414
- Biocomposites MIL-100(Fe) à base de lipase comme phase stationnaire chirale pour l'énantioséparation électrochromatographique capillaire à haute efficacité. | Sun, G., et al. 2023. Mikrochim Acta. 190: 84. PMID: 36749401
- Soft drugs. 13: Conception et évaluation d'analogues phénylsucciniques de la scopolamine en tant qu'anticholinergiques doux. | Kumar, GN., et al. 1993. Drug Des Discov. 10: 1-9. PMID: 8399990
- Synthèse de dérivés N-alkyloamino- ou arylo-imides de l'acide succinique. | Lucka-Sobstel, B., et al. 1977. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 25: 285-9. PMID: 869683
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(±)-Phenylsuccinic acid, 100 g | sc-250708 | 100 g | $77.00 |