
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PLC γ1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-400472-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
PLC γ1Plasmídeo HDR (h2) | sc-400472-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
PLCG1 codifica a fosfolipase C gama 1 (PLCγ1), uma enzima de sinalização proximal ao receptor que hidrolisa o PIP2 para gerar IP3 e diacilglicerol, desencadeando a mobilização de Ca2+ intracelular e a ativação da PKC. A PLCγ1 é ativada a jusante de receptores tirosina-quinase e de receptores imunes, integrando sinais que regulam a proliferação, a diferenciação, a remodelação do citoesqueleto, a migração e a sobrevivência celular. Esse nó de sinalização se conecta às redes MAPK/ERK, a circuitos associados à PI3K e a programas transcricionais dependentes de Ca2+, moldando respostas a fatores de crescimento e à estimulação por antígenos. Atividade aberrante de PLCG1 ou desregulação da sinalização a jusante tem sido implicada em sinalização oncogênica e em patobiologia relacionada ao sistema imune, tornando-o um alvo útil para investigação de vias de sinalização em células humanas.
O PLC γ1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PLCG1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PLCG1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PLC γ1 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PLCG1.
Quando co-transfectado com o PLC γ1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PLCG1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.