Plásmido Doble Nickase (h) PLA1A: sc-412191-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PLA1A consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PLA1A (h) y el plásmido de doble nickasa PLA1A (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a PLA1A. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PLA1A | sc-412191-NIC | 20 µg | $410.00 |
PLA1A (miembro A de la fosfolipasa A1) codifica una lisofosfolipasa secretada que hidroliza la fosfatidilserina para generar lisofosfatidilserina y ácidos grasos libres, modulando la composición de mediadores lipídicos bioactivos en el medio extracelular. Mediante la modulación de la señalización por lisofosfolípidos, PLA1A puede influir en la remodelación de membranas, el flujo metabólico de lípidos y vías dependientes de receptores que regulan el comportamiento de células inflamatorias e inmunitarias. La alteración de la actividad de PLA1A y de los perfiles de lisofosfolípidos aguas abajo se ha relacionado con inflamación desregulada y fenotipos cardiometabólicos, lo que respalda su relevancia en estudios de aterosclerosis, síndrome metabólico y biología vascular relacionada. Como enzima circulante, PLA1A también es útil para investigar la señalización lipídica de tipo endocrino y biomarcadores sistémicos en modelos de células y tejidos humanos.
PLA1A El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PLA1A en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PLA1A. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PLA1A. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PLA1A alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.