PKD2 항체 (431.2): sc-100415

PRKD2 또는 HSPC187로도 알려진 PKD2(단백질 키나아제 D2)는 세린/트레오닌 키나아제의 단백질 키나아제 D(PKD) 계열에 속하는 널리 발현되는 단백질입니다. 포유류에는 PKD 계열의 세 가지 구성원, 즉 PKC µ, PKD2 및 PKC n이 있으며, 각각 상동 촉매 도메인을 포함하지만 조직 발현 및 세포 내 국소화가 다릅니다. PKD 계열은 G단백질 결합 수용체(GPCR)에 의해 활성화되며 증식, 세포 사멸, 이동, 신호 전달, 소포 배출과 같은 생물학적 과정에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 핵과 세포질 사이를 오가는 PKD2는 하나의 PH 도메인, 하나의 단백질 키나제 도메인, 2개의 포볼에스테르/DAG형 아연 핑거를 포함하고 있으며 칼슘과 무관한 인지질 의존성 단백질 키나제로서 기능합니다. CCK-BR이 활성화되면 PKD2는 카제인 키나제 I 이소형에 의해 인산화되고 이후 핵에 축적됩니다. PKD2의 핵 축적의 결과는 Nur77의 전사적 활성화와 HDAC7의 핵 배제입니다. 이는 PKD2가 CCK-BR에 의한 전사 활성화를 매개한다는 것을 시사합니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

PKD2 항체 (431.2) 참고문헌:

1. 인간 다낭성 신장 질환 2(PKD2) 유전자의 돌연변이.  |  Deltas, CC. 2001. Hum Mutat. 18: 13-24. PMID: 11438989
2. 인간 PKD1-PKD2 복합체의 구조.  |  Su, Q., et al. 2018. Science. 361: PMID: 30093605
3. 높은 PKD2는 상피-중간엽 전이를 촉진하여 폐 선암의 예후가 좋지 않을 것으로 예측됩니다.  |  Pang, Z., et al. 2019. Sci Rep. 9: 1324. PMID: 30718593
4. PKD2/폴리시스틴-2는 BECN1과 복합체를 형성하여 오토파지를 유도합니다.  |  Peña-Oyarzun, D., et al. 2021. Autophagy. 17: 1714-1728. PMID: 32543276
5. PKD2 결핍은 PERK-TBL2-eIF2ɑ-ATF4 경로를 손상시킴으로써 ADPKD에서 아미노산 생합성을 억제합니다.  |  Zhou, X., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 561: 73-79. PMID: 34015761
6. Circ-PKD2는 구강 편평상피세포암에서 시스플라틴의 민감도를 높이기 위해 miR-646을 억제함으로써 Atg13 매개 자가포식을 촉진합니다.  |  Gao, L., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 192. PMID: 35220397
7. 다낭성 신장 질환의 진행을 촉진하는 PKD1 및 PKD2 mRNA 시스 억제.  |  Lakhia, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4765. PMID: 35965273
8. 미니유전자 분석으로 RNA 스플라이싱을 변경하는 PKD1 및 PKD2 유전자에서 11개의 엑손 변이를 확인했습니다.  |  Liu, X., et al. 2023. BMC Genomics. 24: 407. PMID: 37468838
9. 배아 AQP2 + 전구세포에서 PKD2 결핍은 심각한 다낭성 신장 질환을 유발하기에 충분합니다.  |  Tsilosani, A., et al. 2024. J Am Soc Nephrol. 35: 398-409. PMID: 38254271
10. 상염색체 우성 다낭성 신장 질환에서 장거리 염기서열 분석을 통한 PKD1 및 PKD2의 종합 분석.  |  Xu, D., et al. 2024. Clin Chem. 70: 841-854. PMID: 38527221

선호되는 PKD2 항체는 PKD2 항체입니다 (F-2): sc-374344.