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Phocein CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-418293 | 20 µg | $397.00 |
MOB4はヒトタンパク質であるフォセイン(phocein)をコードしており、STRIPAK/PP2A結合複合体および関連するセリン/スレオニンキナーゼネットワークとの会合を介して、Hippo経路シグナル伝達の制御に関与するとされる、保存性の高い足場(スキャフォールド)構成因子です。フォセインは、増殖や遊走に影響する細胞極性、細胞骨格の編成、ならびに小胞輸送過程の協調に寄与します。これらのシグナルハブを通じて、MOB4は組織成長の制御や、がん関連経路でしばしば破綻するストレス応答性のシグナル制御点とも関連付けられてきました。フォセインの機能を解明することは、YAP/TAZ活性、リン酸化ダイナミクス、そして状況依存的な細胞運命決定に影響する経路間クロストークの機構研究を支えるものです。
Phocein CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるMOB4遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、MOB4内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、MOB4のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、Phoceinタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、Phoceinシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、MOB4欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。