Date published: 2025-9-7

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Phenothiazine (CAS 92-84-2)

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Nombres Alternativos:
Thiodiphenylamine; 10H-Phenothiazine; PTZ
Solicitud:
Phenothiazine es una tiazina tricíclica rígida útil como donante de electrones
Número de CAS:
92-84-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
199.27
Fórmula Molecular:
C12H9NS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La fenotiazina es un compuesto heterocíclico muy estudiado en diversas áreas de investigación, como la química orgánica y la ciencia de materiales. Se utiliza con frecuencia como componente básico para sintetizar una amplia gama de tintes y productos químicos. En electroquímica, la fenotiazina es interesante por sus propiedades redox, que se aprovechan para estudiar los procesos de transferencia de electrones y el desarrollo de dispositivos electrónicos orgánicos como los diodos orgánicos emisores de luz (OLED) y las células solares. Además, se examina su función como fotoestabilizador, sobre todo en la estabilización de polímeros frente a la degradación por luz ultravioleta. En el campo de la catálisis, se exploran los derivados de la fenotiazina por su potencial para actuar como ligandos o catalizadores en reacciones químicas para mejorar la selectividad y el rendimiento.


Phenothiazine (CAS 92-84-2) Referencias

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  2. Nuevos antimaláricos fenotiazínicos: síntesis, actividad antimalárica e inhibición de la formación de beta-hematina.  |  Kalkanidis, M., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 833-42. PMID: 11911834
  3. [Potenciación del alcohol por la fenotiazina].  |  KOPF, R. 1957. Arch Int Pharmacodyn Ther. 110: 56-64. PMID: 13425746
  4. Psicofarmacología de los compuestos fenotiazínicos: estudio comparativo de los efectos de la clorpromazina, prometazina, trifluoperazina y perfenazina en varones normales. I. Introducción, objetivos y métodos.  |  DIMASCIO, A., et al. 1963. J Nerv Ment Dis. 136: 15-28. PMID: 14027912
  5. EFECTO DE ALGUNOS TRANQUILIZANTES FENOTIAZÍNICOS SOBRE EL CICLO ESTRAL DE LOS RATONES ALBINOS.  |  BHARGAVA, KP. and JAITLY, KD. 1964. Br J Pharmacol Chemother. 22: 162-5. PMID: 14126046
  6. Oligómeros a base de fenotiazina como nuevas sondas de fluorescencia para detectar compuestos nitro en fase vapor.  |  Zhang, X., et al. 2010. Talanta. 82: 1943-9. PMID: 20875600
  7. Fenotiazina: las siete vidas de la primera estructura principal de la farmacología.  |  Ohlow, MJ. and Moosmann, B. 2011. Drug Discov Today. 16: 119-31. PMID: 21237283
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  10. Diseño de nuevos híbridos fenotiazina-tiadiazol mediante hibridación molecular para el desarrollo de potentes agentes antituberculosos.  |  Ramprasad, J., et al. 2015. Eur J Med Chem. 106: 75-84. PMID: 26520841
  11. Diseño, síntesis y evaluación de nuevos derivados fenotiazínicos como inhibidores de las células madre del cáncer de mama.  |  Gao, Y., et al. 2019. Eur J Med Chem. 183: 111692. PMID: 31541872
  12. El papel de los derivados fenotiazínicos en la regulación de la autofagia: Una revisión sistemática.  |  Otręba, M., et al. 2023. J Appl Toxicol. 43: 474-489. PMID: 36165981
  13. Taquicardia supraventricular asociada a la fenotiazina.  |  Durst, R., et al. 1994. Aust N Z J Psychiatry. 28: 333-6. PMID: 7993292
  14. [Fenotiazinas como fotosensibilizadores y fotoprotectores].  |  Makareeva, EN., et al. 1998. Biofizika. 43: 181-5. PMID: 9591093

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Phenothiazine, 50 g

sc-250686
50 g
$23.00

Phenothiazine, 250 g

sc-250686A
250 g
$43.00