Date published: 2025-11-2

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Phe-Gly-OH (CAS 721-90-4)

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Noms alternatifs:
L-Phenylalanylglycine
Numéro CAS:
721-90-4
Masse Moléculaire:
222.24
Formule Moléculaire:
C11H14N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Phe-Gly-OH est un composé dipeptidique qui sert de substrat dans les réactions enzymatiques. Il joue un rôle dans la synthèse des peptides et sert d'élément constitutif de chaînes peptidiques plus importantes. Au niveau moléculaire, le Phe-Gly-OH interagit avec des enzymes spécifiques pour subir une hydrolyse et former des liaisons peptidiques avec d'autres acides aminés. Le Phe-Gly-Oh facilite l'étude des processus enzymatiques et la synthèse de peptides personnalisés. Son mécanisme d'action consiste à participer à la formation de liaisons peptidiques et à servir de modèle pour étudier la réactivité des dérivés d'acides aminés. Dans les applications expérimentales, le Phe-Gly-OH contribue à la compréhension de la chimie des peptides et au développement de nouveaux matériaux à base de peptides.


Phe-Gly-OH (CAS 721-90-4) Références

  1. Comparaison des caractéristiques de transport des antibiotiques bêta-lactames aminés et des dipeptides à travers la membrane de la bordure en brosse de l'intestin du rat.  |  Iseki, K., et al. 1989. J Pharm Pharmacol. 41: 628-32. PMID: 2573708
  2. Synthèse de la glycine marquée au carbone 11 et des dipeptides L-phénylalanylglycine et L-leucylglycine.  |  Bolster, JM., et al. 1986. Int J Rad Appl Instrum A. 37: 985-7. PMID: 3021684
  3. Citrobacter freundii Methionine γ-Lyase: Le rôle de la sérine 339 dans la catalyse des réactions de γ- et β-élimination.  |  Anufrieva, NV., et al. 2022. Acta Naturae. 14: 50-61. PMID: 35923564
  4. Transport de la céphalexine médié par le transporteur via le système de transport des dipeptides dans les vésicules de la membrane en brosse du rein de rat.  |  Inui, K., et al. 1984. Biochim Biophys Acta. 769: 449-54. PMID: 6696892

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sc-478816
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2.5 g
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