Date published: 2025-9-8

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Perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane

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Le perfluoro-1,3-diméthylcyclohexane est un composé organique fluoré qui présente un intérêt particulier dans le domaine de la science des matériaux en raison des propriétés uniques que lui confère sa structure perfluorée. Il est étudié pour son utilisation potentielle en tant que fluide de transfert de chaleur en raison de sa stabilité chimique et thermique. Sa faible énergie de surface et sa grande solubilité dans les gaz le rendent utile dans l'étude des systèmes de solvants non aqueux et dans les applications de stockage de gaz. Les chercheurs explorent également l'utilisation du perfluoro-1,3-diméthylcyclohexane dans la création de liquides respirables et de systèmes de ventilation liquides en raison de sa grande capacité à transporter l'oxygène. En outre, il sert de composé de référence dans l'étude des substances perfluorées pour comprendre la persistance et le comportement dans l'environnement en raison de sa similarité structurelle avec d'autres produits chimiques perfluorés.


Perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane Références

  1. Perte d'hème chargé par rapport à l'hème neutre à partir d'ions d'holomyoglobine gazeuse.  |  Chrisman, PA., et al. 2001. Rapid Commun Mass Spectrom. 15: 2334-40. PMID: 11746900
  2. Relaxation électronique intra- et intermoléculaire du deuxième singlet excité et du triplet le moins excité du 1,3-diméthyl-4-thiouracile en solution.  |  Taras-Goślińiska, K., et al. 2002. Photochem Photobiol. 75: 448-56. PMID: 12017469
  3. Liquides lourds perfluorocarbonés dans la gestion de la dislocation postérieure du noyau du cristallin lors de la phakoémulsification.  |  Rowson, NJ., et al. 1992. Br J Ophthalmol. 76: 169-70. PMID: 1540563
  4. Synthèse, basicité et dynamique d'un anion perfluorocyclohexényle.  |  Chen, X. and Lemal, DM. 2004. J Org Chem. 69: 8205-8. PMID: 15549788
  5. Solvation des halogènes dans les phases fluorées. Données expérimentales et de simulation pour F2, Cl2, et Br2 dans plusieurs liquides fluorés.  |  Podgorsek, A., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 6653-64. PMID: 18461988
  6. Mécanisme et dynamique de la désintégration intramoléculaire de l'état triplet du 1-propyl-4-thiouracile et de ses dérivés α-méthyl-substitués étudiés dans le perfluoro-1,3-diméthylcyclohexane.  |  Wenska, G., et al. 2011. Photochem Photobiol Sci. 10: 1294-302. PMID: 21594285
  7. Éthers couronnes et sels d'ammonium quaternaires à queue fluorée comme catalyseurs de transfert de phase solide-liquide dans la synthèse organique.  |  Pozzi, G. and Fish, RH. 2012. Top Curr Chem. 308: 213-32. PMID: 21928010
  8. Un capteur infrarouge moyen pour la détermination des composés à base de perfluorocarbone dans les systèmes aquatiques à des fins de géoséquestration.  |  Rauh, F., et al. 2014. Talanta. 130: 527-35. PMID: 25159442
  9. Application de vecteurs d'oxygène à base d'hydrocarbures et de perfluorocarbures pour améliorer la production hétérologue d'acide hyaluronique chez Bacillus subtilis.  |  Westbrook, AW., et al. 2018. Biotechnol Bioeng. 115: 1239-1252. PMID: 29384194
  10. Détection au femtogramme de traceurs perfluorocarbonés à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse capillaire et de la spectrométrie de masse à ionisation chimique négative par capture d'électrons.  |  Begley, P., et al. 1988. J Chromatogr. 445: 119-28. PMID: 3215967
  11. Réactions ion/ion pour l'analyse des mélanges d'oligopeptides: application aux mélanges constitués de composants de 0,5 à 100 kDa.  |  Stephenson, JL. and McLuckey, SA. 1998. J Am Soc Mass Spectrom. 9: 585-96. PMID: 9879372
  12. Le premier essai de traçage inter-puits de séparation de la zone vadose pour les liquides en phase non aqueuse et les résidus d'eau  |  Paul E. Mariner, Minquan Jin, James E. Studer, and Gary A. Pope. 1999. Environ. Sci. Technol. 33, 16: 2825–2828.
  13. Identification des perfluorocarbones stables formés par décomposition hyperthermique du fluorure de graphite à l'aide de la spectroscopie photoélectronique de l'anion  |  Brett A. Williams, A. R. Siedle, and Caroline Chick Jarrold*. 2022. J. Phys. Chem. C. 126, 23: 9965–9978.

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