Pentachloroethane (CAS 76-01-7)
ENLACES RÁPIDOS
El pentacloroetano es un compuesto químico que funciona como disolvente. Actúa como reactivo en determinadas reacciones químicas, especialmente en la producción de otros compuestos orgánicos. Su mecanismo de acción consiste en participar en reacciones de sustitución, en las que puede reemplazar átomos de hidrógeno en moléculas orgánicas. Esta reacción de sustitución permite la síntesis de diversos compuestos orgánicos con grupos funcionales específicos. El papel del pentacloroetano en estas reacciones es facilitar la formación de nuevos enlaces químicos y contribuir a la creación de moléculas orgánicas complejas. Su mecanismo de acción a nivel molecular consiste en interactuar con otros reactivos para provocar transformaciones químicas, permitiendo la síntesis de diversos compuestos orgánicos con fines experimentales.
Pentachloroethane (CAS 76-01-7) Referencias
- Decloración de pentacloroetano por esmectita comercial ferruginosa y de Fe. | Cervini-Silva, J., et al. 2002. Chemosphere. 47: 971-6. PMID: 12108704
- Deshidrocloración de 1,1,1-tricloroetano y pentacloroetano por esmectita ferruginosa reducida microbianamente. | Cervini-Silva, J., et al. 2003. Environ Toxicol Chem. 22: 1046-50. PMID: 12729213
- Estudios de carcinogénesis del pentacloroetano (nº CAS 76-01-7) en ratas F344/N y ratones B6C3F1 (estudio por ingestión). | ,. 1983. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 232: 1-149. PMID: 12778204
- Degradación total del pentacloroetano por una cepa de Alcaligenes modificada que expresa una monooxigenasa de alcanfor modificada y una dioxigenasa híbrida. | Iwakiri, R., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1353-6. PMID: 15215602
- Oxigenasas y deshalogenasas: enfoques moleculares para la degradación eficaz de contaminantes ambientales clorados. | Furukawa, K. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 2335-48. PMID: 17031039
- Reacciones con pentacloroetano; hidrocloración de la efedrina. | MILLER, CE. 1948. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 37: 226. PMID: 18865171
- Mecanismo de la deshidrocloración del pentacloroetano promovida por bases: ¿concertada o escalonada? | Liu, X. and Meijer, EJ. 2009. J Phys Chem A. 113: 3542-4. PMID: 19309129
- Tetracloroetano, pentacloroetano y hexacloroetano: estudios genéticos y bioquímicos. | Bronzetti, G., et al. 1989. Teratog Carcinog Mutagen. 9: 349-57. PMID: 2576814
- Activación metabólica y unión covalente a ácidos nucleicos del pentacloroetano como prueba de genotoxicidad a corto plazo. | Turina, MP., et al. 1989. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 63: 81-91. PMID: 2916082
- Metabolismo del pentacloroetano en el ratón. | Yllner, S. 1971. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 29: 481-9. PMID: 5171121
- Estudios sobre la carcinogenicidad del pentacloroetano en ratas y ratones. | Mennear, JH., et al. 1982. Fundam Appl Toxicol. 2: 82-7. PMID: 7185606
- Reclutamiento de enzimas co-metabólicas para la detoxificación ambiental de organohalogenados. | Wackett, LP. 1995. Environ Health Perspect. 103 Suppl 5: 45-8. PMID: 8565909
- Deshalogenación catalizada enzimáticamente de pentacloroetano: por qué F87W-citocromo P450cam es más rápido que el tipo salvaje. | Manchester, JI. and Ornstein, RL. 1995. Protein Eng. 8: 801-7. PMID: 8637849
- Las mutaciones del sitio distal y de superficie del citocromo P450 1A2 potencian notablemente la deshalogenación de hidrocarburos clorados. | Yanagita, K., et al. 1997. Arch Biochem Biophys. 346: 269-76. PMID: 9343374
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Pentachloroethane, 250 mg | sc-257973 | 250 mg | $56.00 |