Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) PARP-2: sc-419019-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)PARP-2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PARP-2 (m) y el plásmido de doble nickasa PARP-2 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Parp2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PARP-2 Anticuerpo (F-8): sc-393343
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) PARP-2 | sc-419019-NIC | 20 µg | $410.00 |
El gen Parp2 de ratón codifica PARP-2, un sensor de daño en el ADN y una poli(ADP-ribosa) polimerasa que contribuye al mantenimiento del genoma al catalizar la ADP-ribosilación de proteínas asociadas a la cromatina. PARP-2 participa en la reparación por escisión de bases y en la reparación de roturas de cadena sencilla, coordinando el reclutamiento de factores de reparación, la remodelación de la cromatina y el restablecimiento de la integridad de la replicación. Mediante el crosstalk con PARP-1, complejos de reparación asociados a XRCC1 y vías de señalización de estrés, PARP-2 ayuda a modular los puntos de control del ciclo celular y las respuestas celulares al estrés genotóxico. La actividad desregulada de PARP-2 o una dinámica alterada de PARilación es relevante en estudios sobre inestabilidad genómica, señalización inflamatoria y biología del cáncer en modelos murinos.
PARP-2 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Parp2 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Parp2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Parp2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Parp2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.