Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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p22HBP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-420826
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- p22HBP O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico p22HBP, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:p22HBP Anticorpo (B-3): sc-398612
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p22HBP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420826 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
O gene Hebp1 de camundongo codifica a p22HBP, uma proteína ligadora de heme implicada no tráfego intracelular de heme e na regulação redox dependente de heme. A p22HBP tem sido associada a processos relacionados às mitocôndrias, a respostas ao estresse oxidativo e à modulação da apoptose, em consonância com funções na manutenção da homeostase celular sob estresse metabólico. Por meio de interações com o heme e com a sinalização derivada do heme, Hebp1 pode influenciar vias ligadas ao equilíbrio de espécies reativas de oxigênio, à função mitocondrial e ao controle de qualidade proteica. A desregulação do manuseio de heme e a lesão oxidativa são relevantes para a neurodegeneração e para o dano tecidual inflamatório, tornando Hebp1 um alvo útil para estudos mecanísticos nesses contextos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO p22HBP (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Hebp1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Hebp1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Hebp1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína p22HBP.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Hebp1 para a investigação da sinalização de p22HBP, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Hebp1 críticos para a função p22HBP
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Hebp1 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo p22HBP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo p22HBP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Hebp1. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo p22HBP Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR p22HBP (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Hebp1 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Hebp1 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.