p-Akt1 항체 (5.Ser 473): sc-293125
- p-Akt1 항체(5.Ser 473) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 129간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- 인산화된 Ser 633을 포함하는 짧은 아미노산 서열에 대해 제기됨 Akt1의 human 기원
- WB, IP와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Ser 473 phosphorylated Akt1을 검출할것을 권장합니다.; Ser 473 phosphorylated Akt2 and Ser 473 phosphorylated Akt3와 교차반응이 있을수 있습니다.
- IP에 사용가능한 agarose 결합제품; WB, IHC(P) 와 ELISA에 사용가능한 HRP 결합제품이 있습니다.
- p-Akt1 (5.Ser 473): sc-293125의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 p-Akt1 항체(5.Ser 473) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 p-Akt1 항체(5.Ser 473)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
p-Akt1 항체(5.Ser 473)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 Ser 473 인산화 Akt1을 WB, IP 및 ELISA로 검출하는 IgG1 κ 마우스 단일 클론 p-Akt1 항체입니다. p-Akt1 항체(5.Ser 473)는 공액 및 비공액 항-p-Akt1 항체 형태로 모두 사용할 수 있습니다. 세린/트레오닌 키나아제 Akt 계열에는 단백질 키나아제 A 및 C 계열과 서열 상동성을 나타내며 c-Akt 원시 종양 유전자에 의해 암호화되는 Akt1(PKB 또는 RacPK), Akt2(PKBβ 또는 RacPK-β) 및 Akt 3(PKBγ 또는 thyoma 바이러스 원형 종양 유전자 3)을 포함한 여러 멤버가 포함되어 있습니다. Akt 계열의 모든 구성원은 플렉스트린 상동성 도메인을 가지고 있습니다. Akt1과 Akt2는 PDGF 자극에 의해 활성화됩니다. 이 활성화는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI 3-키나아제) 복합체의 서브유닛과 결합하는 PDGFR-β 티로신 잔기 740 및 751에 의존합니다. 인슐린 또는 인슐린 성장 인자-1(IGF-1)에 의한 Akt1의 활성화는 Thr 308과 Ser 473의 인산화를 초래합니다. Akt 단백질은 인슐린/IGF-1 자극 세포에서 업스트림 키나제에 의해 인산화되고 활성화되며, PI 키나제 억제제인 워트만닌에 의해 Akt1 및 Akt2의 활성화가 억제됩니다. 이 데이터를 종합하면 이 단백질이 PI 키나아제의 하류에서 신호를 전달한다는 것을 강력하게 시사합니다. Akt3는 인슐린에 반응하여 세린 잔기에서 인산화됩니다. 그러나 인슐린에 의한 Akt3의 활성화는 PH 도메인의 존재를 필요로 하지 않는 메커니즘을 통해 단백질 키나아제 C의 사전 활성화에 의해 억제됩니다. Akt3는 3T3-L1 섬유아세포, 지방세포 및 골격근에서 발현되며 지방세포 및 근육 분화, 글리코겐 합성, 포도당 흡수, 세포 자멸사 및 세포 증식을 포함한 다양한 생물학적 과정에 관여할 수 있습니다.
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p-Akt1 항체 (5.Ser 473) 참고문헌:
- 조절 세린 인산화 부위를 포함하는 인간 Akt3(단백질 키나아제 B 감마)를 확인했습니다. | Nakatani, K., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 257: 906-10. PMID: 10208883
- 형광 현장 혼성화를 통해 Akt/프로틴 키나아제 B 계열의 일원을 암호화하는 AKT3를 인간 및 설치류 염색체에 매핑합니다. | Murthy, SS., et al. 2000. Cytogenet Cell Genet. 88: 38-40. PMID: 10773662
- 위암종에서 세포주기 이상과 관련된 새로운 AKT1 돌연변이. | Ghatak, S., et al. 2018. Per Med. 15: 79-86. PMID: 29714127
- 말초 기관지 유두종에서 AKT1 돌연변이: 선상 유두종 및 혼합 편평 세포 및 선상 유두종은 기관지 선종과 구별됩니다. | Sasaki, E., et al. 2021. Am J Surg Pathol. 45: 119-126. PMID: 32868527
- 다발성 경화증 환자의 말초 T 세포 서브세트에서 Akt1 및 p-Akt1의 발현. | Oktelik, FB., et al. 2021. Acta Neurol Belg. 121: 1777-1782. PMID: 33034831
- 악성 종양 발생 및 예후에 대한 AKT1 (p. E17K) 핫스팟 돌연변이의 영향. | Chen, Y., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 573599. PMID: 33123537
- 포스파티딜이노시톨-3-OH 키나아제 신호 전달에서 단백질 키나아제 B(c-Akt). | Burgering, BM. and Coffer, PJ. 1995. Nature. 376: 599-602. PMID: 7637810
- Akt 원시 종양 유전자에 의해 암호화되는 단백질 키나아제는 PDGF 활성화 포스파티딜이노시톨 3-키나아제의 표적입니다. | Franke, TF., et al. 1995. Cell. 81: 727-36. PMID: 7774014
- AH/PH 도메인 매개 Akt 분자 간의 상호 작용과 Akt 조절에서의 잠재적 역할. | Datta, K., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 2304-10. PMID: 7891724
- 인간 췌장 세포에서 AKT2의 증폭 및 안티센스 RNA에 의한 AKT2 발현 및 종양 유발성 억제. | Cheng, JQ., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3636-41. PMID: 8622988
- 단백질 키나아제 C는 3T3-L1 지방 세포에서 인슐린 자극에 의한 Akt1 및 Akt3 활성의 증가를 조절합니다. | Barthel, A., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 243: 509-13. PMID: 9480839
- 생체 내 쥐 골격근의 Akt 키나아제와 2-데옥시글루코스 흡수: 인슐린과 운동을 통한 연구. | Turinsky, J. and Damrau-Abney, A. 1999. Am J Physiol. 276: R277-82. PMID: 9887206
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
p-Akt1 항체 (5.Ser 473) | sc-293125 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p-Akt1 (5.Ser 473): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-529297 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p-Akt1 (5.Ser 473): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-522114 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
p-Akt1 (5.Ser 473): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-543437 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
p-Akt1 항체 (5.Ser 473) AC | sc-293125 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
p-Akt1 항체 (5.Ser 473) HRP | sc-293125 HRP | 200 µg/ml | $316.00 |