Date published: 2025-9-10

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Anticorpo OPN1SW (1B10): sc-517304

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Schede Tecniche
  • OPN1SW Antibody 1B10 è un monoclonale di topo IgG2b κ OPN1SW antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • sensibilizzato contro il OPN1SW purificato di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di OPN1SW di origine human in WB
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per OPN1SW Anticorpo (1B10) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con OPN1SW Anticorpo (1B10)(vedere le informazioni per l'ordine qui sotto).

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L'anticorpo OPN1SW (1B10) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa che rileva la proteina OPN1SW di origine umana mediante western blotting (WB). L'anticorpo anti-OPN1SW (1B10) è disponibile nel formato non coniugato. OPN1SW, nota anche come opsina sensibile al blu, svolge un ruolo fondamentale nella visione dei colori umana mediando la percezione della luce blu attraverso la sua funzione nelle cellule coniche della retina. OPN1SW è localizzato principalmente nelle cellule fotorecettrici della retina, dove è essenziale per il processo di fototrasduzione, che converte la luce in segnali elettrici che il cervello interpreta come informazioni visive. La localizzazione precisa di OPN1SW nelle cellule del cono è cruciale, in quanto OPN1SW consente la differenziazione dei colori, in particolare nello spettro del blu, fondamentale per la normale percezione dei colori. L'interazione di OPN1SW con il cromoforo retinaldeide consente l'assorbimento della luce a lunghezze d'onda specifiche e qualsiasi alterazione di questa localizzazione o funzione può portare a deficit nella visione dei colori. Mutazioni nel gene che codifica OPN1SW sono state collegate a varie forme di daltonismo, sottolineando l'importanza di OPN1SW non solo nell'acuità visiva ma anche nel contesto più ampio della comprensione e del potenziale trattamento dei disturbi della visione dei colori.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

OPN1SW Riferimenti:

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  2. Tritanopia umana associata a due sostituzioni aminoacidiche nell'opsina sensibile al blu.  |  Weitz, CJ., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 498-507. PMID: 1531728
  3. La neurobiologia della sindrome di Williams: influenze a cascata della compromissione del sistema visivo?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
  4. Sindrome di Shwachman-Diamond.  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
  5. Diagnosi della sindrome di Williams-Beuren mediante ibridazione in situ a fluorescenza.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
  6. La lissencefalia 1 è collegata a molteplici malattie: ritardo mentale, neurodegenerazione, schizofrenia, sterilità maschile e altro ancora.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
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  9. Il deficit di visione dei colori di Tritan può essere associato a un difetto di splicing di OPN1SW e a un'aploinsufficienza.  |  Neitz, M., et al. 2020. J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 37: A26-A34. PMID: 32400513
  10. Terapia genica in topi Opn1mw-/-/Opn1sw-/- e implicazioni per i pazienti con monocromia del cono blu con mutazioni di delezione.  |  Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
  11. Polimorfismo di lunghezza del frammento di restrizione associato al gene pro alfa 2(I) del procollagene umano di tipo I. Applicazione a una famiglia con una forma autosomica dominante di osteogenesi imperfetta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
  12. Anatomia molecolare delle delezioni del cromosoma 7q nelle neoplasie mieloidi: evidenza di molteplici loci critici.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

OPN1SW Anticorpo (1B10)

sc-517304
200 µg/ml
$316.00

OPN1SW (1B10): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-536521
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

OPN1SW (1B10): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-549548
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00