Date published: 2025-11-7

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O-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)hydroxylamine (CAS 6723-30-4)

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Nomi alternativi:
2-(Aminooxy)tetrahydro-2H-pyran
Applicazione:
O-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)hydroxylamine è utilizzato come reagente di ossidazione nella sintesi di un alcaloide marino.
Numero CAS:
6723-30-4
Peso molecolare:
117.15
Formula molecolare:
C5H11NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'O-(Tetraidro-2H-piran-2-il)idrossilammina funziona come reagente nella sintesi organica. Agisce come nucleofilo, partecipando a reazioni con elettrofili per formare addotti stabili. Il gruppo idrossilammina è in grado di formare forti legami idrogeno con altre molecole, consentendogli di partecipare a varie interazioni di legame idrogeno all'interno di una reazione. Il meccanismo d'azione della O-(Tetraidro-2h-Piran-2-Yl)Idrossilammina prevede l'aggiunta del gruppo idrossilammina a composti carbonilici, con conseguente formazione di ossimi. Può subire ulteriori reazioni per ottenere acidi idrossamici.


O-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)hydroxylamine (CAS 6723-30-4) Referenze

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  2. Accumulo di vere rotture a singolo filamento e di siti AP in cellule carenti di riparazione per escissione di basi.  |  Luke, AM., et al. 2010. Mutat Res. 694: 65-71. PMID: 20851134
  3. Test di elettroforesi alcalina accoppiata alla O-idrossilammina per il rilevamento e la misurazione delle rotture del DNA a singolo filamento.  |  Luke, AM. and Nakamura, J. 2012. Methods Mol Biol. 920: 307-13. PMID: 22941612
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  5. Sintesi migliorata e riassegnazione strutturale di MC1568: un inibitore selettivo delle HDAC di classe IIa.  |  Fleming, CL., et al. 2014. J Med Chem. 57: 1132-5. PMID: 24450497
  6. Le azaindolilsulfonammidi, con un effetto inibitorio più selettivo sull'attività dell'istone deacetilasi 6, mostrano un'attività antitumorale nelle cellule di cancro del colon-retto HCT116.  |  Lee, HY., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4009-22. PMID: 24766560
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  9. Sintesi e applicazioni di inibitori dell'istone deacetilasi a base di acido benzoidrossamico.  |  De Vreese, R. and D'hooghe, M. 2017. Eur J Med Chem. 135: 174-195. PMID: 28453994
  10. Nuovi derivati della 2,5-diketopiperazina come potenti inibitori selettivi dell'istone deacetilasi 6: Progettazione razionale, sintesi e attività antiproliferativa.  |  Chen, X., et al. 2020. Eur J Med Chem. 187: 111950. PMID: 31865013
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  12. Progettazione di un nuovo inibitore HDAC fluorescente nel vicino infrarosso e immagine delle cellule tumorali.  |  Huang, Y., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115639. PMID: 32773090
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